| 942219-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 942219-35-4
• 化学式: C₃₃H₃₄Si
• 分子量: 458.718
• InChiKey: IVEIHBGOUDAVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以100%的产率得到9-ethynyl-10-(phenylethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  组装在DNA上的发光碳点模拟物

  摘要：

  多层石墨烯（“碳点”）形式的纳米级碳碎片已经在成像中得到了高度活跃的研究。在提供低毒性和光稳定性的优点的同时，这种纳米材料是不均匀的并且具有有限的发射波长。在这里，我们通过将发光的芳族C16–C38碳氢化合物组装在均匀，可溶的分子化合物中的DNA支架上来解决这些问题。合成了五种不同芳烃的单体脱氧核糖苷，并将其组装到PEG-聚苯乙烯珠粒上的1296种不同四聚体化合物的文库中。使用365 nm激发对它们的光稳定性和一系列发射颜色进行筛选，观察可见光（> 400 nm）发射。我们确定了一组六种低聚物（DNA-碳组装体，DNA-CAs具有出色的光稳定性，可在水中发射400至680 nm，斯托克斯位移高达110 nm，量子产率在0.01至0.29之间，荧光寿命在3到42 ns之间。另外，这些DNA-CA中的几种在水溶液中表现出白色发射。这些分子被用于多光谱细胞成像实验中，并被被动地吸收到细胞中。结果

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07420
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  组装在DNA上的发光碳点模拟物

  摘要：

  多层石墨烯（“碳点”）形式的纳米级碳碎片已经在成像中得到了高度活跃的研究。在提供低毒性和光稳定性的优点的同时，这种纳米材料是不均匀的并且具有有限的发射波长。在这里，我们通过将发光的芳族C16–C38碳氢化合物组装在均匀，可溶的分子化合物中的DNA支架上来解决这些问题。合成了五种不同芳烃的单体脱氧核糖苷，并将其组装到PEG-聚苯乙烯珠粒上的1296种不同四聚体化合物的文库中。使用365 nm激发对它们的光稳定性和一系列发射颜色进行筛选，观察可见光（> 400 nm）发射。我们确定了一组六种低聚物（DNA-碳组装体，DNA-CAs具有出色的光稳定性，可在水中发射400至680 nm，斯托克斯位移高达110 nm，量子产率在0.01至0.29之间，荧光寿命在3到42 ns之间。另外，这些DNA-CA中的几种在水溶液中表现出白色发射。这些分子被用于多光谱细胞成像实验中，并被被动地吸收到细胞中。结果

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07420

文献信息

• Well-defined silica-supported molybdenum nitride species: silica grafting triggers alkyne metathesis activity
  作者：Marie Genelot、Nicolas P. Cheval、Marta Vitorino、Elise Berrier、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale、André Mortreux、Régis M. Gauvin

  DOI：10.1039/c3sc50325a

  日期：——

  The grafting of [Mo(N)(NR2)(OR)2(pyr)] (R = SiMe3, pyr = pyridine) onto highly dehydroxylated silica proceeds to the formation of well-defined silica-supported species. Whereas the molecular precursor is inactive towards alkyne metathesis, its immobilized counterpart displays high activity, which can be significantly enhanced by the addition of 2 equivalents of B(C6F5)3.

  [Mo(N)(NR2)(OR)2(pyr)]（R = SiMe3，pyr = 吡啶）接枝到高度脱羟基的二氧化硅上，形成明确的二氧化硅负载物质。虽然分子前体对炔复分解反应没有活性，但其固定化对应物却表现出高活性，通过添加 2 当量的 B(C6F5)3 可以显着增强活性。