Bu^t2AsCH2PPrⁱ2 | 206752-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Bu^t2AsCH2PPrⁱ2
• 英文别名: (iPr)2PCH2As(tBu)2；Ditert-butylarsanylmethyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 206752-73-0
• 化学式: C₁₅H₃₄AsP
• 分子量: 320.33
• InChiKey: GGYQHBGYPPXFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bu^t2AsCH2PPrⁱ2 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(CH3)(NCCH3)2(κ(2)-tBu2AsCH2PiPr2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-nuclear palladium(ii) complexes with bulky arsino(phosphino)methanes in different coordination modes

  摘要：

  经过Peralkylation(对于二烷基或更高级的烯烃来说)之后的含砷的(磷烷)甲烷类化合物 R2AsCH2PiPr2 (R = tBu 2, iPr 3)与反式-[PdCl2(NCPh)2] 1反应得到螯合物[PdCl2(κ2-R2AsCH2PiPr2)] 4，5，然后在 KBr、KI（或者 NaI）和CF3CO2Ag的存在下，通过盐的置换反应，转化为二溴、二碘和二(三氟乙酸根)合钯(II)的衍生物 6–11。而由2，3和 [{Pd(μ-Cl)(η3-C3H5)}2] 12 得到得单阳离子物种 [Pd(η3-C3H5)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF613, 14，在乙腈中用 AgPF6处理 4，5可得到双阳离子的配合物 [Pd(NCCH3)2(κ2-R2AsCH2PiPr2)](PF6)215, 16。化合物15（R=tBu）与Na(acac)反应得到 [Pd(κ2-acac)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF617。在丙酮中用AgPF6引起的4，5反应导致了双核配合物 [{Pd(μ-Cl)(κ2-R2AsCH2PiPr2)}2](PF6)218, 19的形成，在 SbiPr3或吡啶的存在下发生桥断裂反应并产生单核螯合物衍生物 [PdCl(L)(κ2-R2AsCH2PiPr2)]PF6，极有可能是顺式/反式的混合物。由[PdCl(CH3)(η4-C8H12)] 24 和 2得到的钯(II)的甲基配合物[PdCl(CH3)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] 25与 Na[B(ArF)4]反应，得到了A型框架结构的配合物 [Pd2(CH3)2(μ-Cl) (μ-tBu2AsCH2PiPr2)2][B(ArF)4] 27。与此相反，在原位合并获得的关联先质物 [PdCl(CH3)(κ2-iPr2AsCH2PiPr2)]，经过 Na[B(ArF)4]的 处 理 后 得 到 产 物28a，b 的 混 合 物 ， 28a，b 分 别 是 相 应 的 头 对 尾 式 和 头 对 头 式 的 化 合 物 。 经 过 单 核 配 合 物 4 和13以及A型框架结构配合物27的X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/b202879b
• 作为产物：
  描述：

  Bu^t2AsCl 、 i-Pr2PCH2SnPh3 在 四甲基乙二胺 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以73%的产率得到Bu^t2AsCH2PPrⁱ2
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Justin; Manger, Matthias; Schmidt, Ulrich, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1867 - 1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A series of mononuclear ruthenium(II) complexes with sterically demanding bis(phosphino)methanes and arsino(phosphino)methanes as ligands
  作者：Helmut Werner、Guido Fries、Birgit Weberndörfer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00339-9

  日期：2000.8

  Hacac-f6. The preparation of the non-fluorinated bis(acac) compound [Ru(η2-acac)2(κ2-iPr2PCH2PPh2)] (12), which could not be obtained from 2 and Hacac, was achieved by ligand exchange from 10 and acetylacetone in the presence of Na2CO3. The reaction of 10 with CO and CNtBu gave by partial opening of the chelate rings the substitution products [Ru(OC6Cl5)2(CO)(κ2-iPr2PCH2PPh2)] (13) and [Ru(OC6Cl5)2(CNtBu)3(κ1-Ph2PCH2PiPr2)]

  的双（η 3 -2-甲基烯丙基）钌（II）配合物的[Ru（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）2（κ 2 -R 2 PCH 2 PPH 2）]（R =我镨2中，Cy 3）从环辛1.5 -二烯衍生物制备的[Ru（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）2（η 4 -C 8 ħ 12）]（1）和非对称的双（膦）甲烷- [R 2 PCH 2 PPh 2（R =我Pr，Cy）。的治疗2与苯甲酸和与在存在乙酸我镨2 PCH 2 PPH 2的带动下，allylmetal键的质子辅助裂解，向双形成之后（羧酸根）合钌（II）的化合物4和5a / 5b分别。类似地，双（三氟乙酸盐）的[Ru（η 1 -O 2 CCF 3）2（κ 2 -我镨2 PCH 2 P我镨2）2 ]（7制备），并通过X射线晶体学确定分子结构。反应2和3与六氟丙酮，得到螯合络合物的[Ru（η 2 -acac- ˚F 6）2（κ 2 -R 2 PCH
• Organometallic Rhodium Complexes Containing Peralkylated Arsino(phosphino)methanes as Ligands
  作者：Helmut Werner、Matthias Manger、Ulrich Schmidt、Matthias Laubender、Birgit Weberndörfer

  DOI：10.1021/om971085o

  日期：1998.6.1

  [Rh(η4-C8H12)(κ2-As,P-R2AsCH2PR‘2)]PF6 (4a, 5a, 6a) were obtained from [(η4-C8H12)RhCl}2], R2AsCH2PR‘2, and MPF6 (M = K, Ag). The corresponding BPh4 salts (4b, 5b, 6b) were prepared from the PF6 salts upon metathesis with NaBPh4. The chelate compounds 4−6 reacted with CH2N2 by insertion of CH2 into the Rh−As bond to yield the complexes [Rh(η4-C8H12)(κ2-C,P-CH2As(R)2CH2PR‘2)]PF6 (7−9), which contain a five-membered

  的全烷基化胂（膦基）甲烷- [R 2 ASCH 2 PR 2（R =我PR，CY）与[（η 4 -C 8 ħ 12）的RhCl} 2 ]由氯桥的裂解，得到单核化合物〔的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）（κ- P -R 2 PCH 2 ASR 2）]（1，2）。相反，用t Bu取代的衍生物t Bu 2 AsCH处理二聚环辛二烯配合物2 P我镨2，得到双核[的Rh（η 4 -C 8 ħ 12）} 的Rh（κ 2 -如，P -吨卜2 ASCH 2 P我镨2）}（μ-Cl）的2 ]（3），ad 8过渡金属化合物的第一个例子，它含有CH 2桥连的As / P供体系统作为螯合配体。已经确定了3的X射线晶体结构。阳离子络合物的[Rh（η 4 -C 8 ħ 12）（κ 2 -如，P -R 2 ASCH 2 PR” 2）] PF 6（图4a，图5a，图6a）从[（η获得4 -C 8 ħ 12）的RhCl}
• Mononuclear Ruthenium and Hetero-Tetranuclear Ruthenium-Silver Complexes Containing the Unsymmetrical Bidentate Ligands R2P(CH2)nER′2 (n = 1, 2; E = P, As) as Chelating or Bridging Units
  作者：Guido Fries、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Helmut Werner

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1651::aid-ejic1651>3.0.co;2-2

  日期：2000.7
• Schmidt, Ulrich; Ilg, Kerstin; Werner, Helmut, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Schmidt, Ulrich、Ilg, Kerstin、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——