Bu^t2AsCl | 4262-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: Bu^t2AsCl
• 英文别名: di-t-butylchlorarsine；di-tert-butylchloroarsane；(chloro)di-tert-butylarsane；Di-tert-butyl-chlorarsin；di(tert-butyl)monochlor-arsan；di(tert-butyl)chloroarsine；Ditert-butyl(chloro)arsane
• CAS: 4262-42-4
• 化学式: C₈H₁₈AsCl
• 分子量: 224.606
• InChiKey: WBTSXEBDBWKVNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-77 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bu^t2AsCl 在 dipotassium sulfur diimide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到Bis(di-tert-butylarsino)schwefeldiimid
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Ehrenreich, Wolfgang; Guldner, Karlheinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 1999 - 2005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 三氯化砷 生成 Bu^t2AsCl
  参考文献：
  名称：

  HIGA, KELVIN T.;GEORGE, CLIFFORD, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 275-277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactivity of molybdenum–dinitrogen complexes bearing an arsenic-containing ANA-type pincer ligand
  作者：Yoshiaki Tanabe、Shogo Kuriyama、Kazuya Arashiba、Yoshihiro Miyake、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c3cc45228j

  日期：——

  Novel mono- and dimolybdenum-dinitrogen complexes bearing an arsenic-containing ANA-type pincer ligand are prepared and characterized by X-ray analyses. These complexes afford a stoichiometric amount of ammonia by treatment with sulfuric acid at room temperature.

  制备了带有含砷ANA型钳型配体的新型单钼和二钼二氮配合物，并通过X射线分析对其进行了表征。这些配合物通过在室温下用硫酸处理而提供化学计算量的氨。
• Neue Derivate des Ferrocenols und 1,1′-Ferrocendiols
  作者：Max Herberhold、Hans-Dieter Brendel、Albrecht Hofmann、Barbara Hofmann、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00716-x

  日期：1998.4

  monofunctional ferrocenol reacts with carboxylic acid chlorides to give di- or trinuclear ferrocenol esters depending on the structure of the acid chloride. The corresponding reactions of the bifunctional 1,1′-ferrocenediol lead to either mononuclear [n]ferrocenophanes, or dinuclear [n.n]ferrocenophanes depending on the nature of the acid chloride. The new compounds were characterized by their 1H- and 13C-NMR

  从二茂铁醇（Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 -OH），Fc-OH）和1,1'-二茂铁二醇（Fe（C 5 H 4 -OH）2，fc（OH）2），已经制备了一系列新的二茂铁衍生物，其中氧与二茂铁单元直接相连。与有机元素氯化物如Me 3 SnCl，t BuPCl 2，t Bu 2 PCl和t Bu 2的反应AsCl导致分别含有杂核基团O-Sn，OP和OAs的配合物。类似的三甲基甲硅烷氧基衍生物Fc-OSiMe 3和fc（OSiMe 3）2是通过锂化的二茂铁FcLi或fcLi 2与双（三甲基甲硅烷基）过氧化物Me 3 Si-OO-SiMe 3反应获得的。单官能二茂铁酚与羧酸氯化物反应，生成二核或三核二茂铁酚酯，这取决于酰氯的结构。的双官能1,1'- ferrocenediol引线的相应的反应要么单核[ Ñ ] ferrocenophanes，或双核[ Ñ。ñ] ferrocenophane
• Variations on the Theme of JohnPhos Gold(I) Catalysts: Arsine and Carbene Complexes with Similar Architectures
  作者：Javier Carreras、Ana Pereira、Margherita Zanini、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00276

  日期：2018.10.22

  carbene gold(I) complexes with architectures closely related to those of 2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl gold(I) complexes have been prepared and structurally characterized. As predicted, 2-(di-tert-butylarsine)biphenyl gold(I) complexes are more electrophilic catalysts in comparison to their phosphine analogues, whereas those based on 4-arylindazole behave similarly to NHC-gold(I) catalysts.

  已经制备并构造了结构与2-（二叔丁基膦基）联苯金（I）配合物密切相关的构型的和卡宾金（I）配合物。如所预测的，与它们的膦类似物相比，2-（二叔丁基ar）联苯金（I）络合物是更亲电的催化剂，而基于4-芳基吲唑的那些则与NHC-金（I）催化剂表现相似。
• Organometallarsine
  作者：H. Schumann、U. Frank、W.W. Du Mont、F. Marschner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89149-4

  日期：1981.12

  trimethylchloro-germane and -stannane to give the corresponding trimethyl-germyl- and -stannyl-arsines. Organometalarsines react with hexacarbonyl-chromium, -molybdenum, or -tungsten with formation of pentacarbonyl(organometalarsine)-chromium, -molybdenum, or -tungsten complexes. NMR, IR, Raman, and He(I)-PE data of the new bulky arsine ligands and of some complexes are reported.

  二叔丁基氯ar与叔丁基锂反应生成三叔丁基ar，与三甲基氯硅烷-镁-四氢呋喃反应生成二叔丁基（三甲基甲硅烷基）ar。以类似的方式从三氯化砷与三甲基氯硅烷-镁-HMPA中获得三（三甲基甲硅烷基）ar。三甲基甲硅烷基赖氨酸与三甲基氯锗烷和-锡烷反应，得到相应的三甲基锗烷基和-锡烷基yl。有机金属ar与六羰基铬，-钼或-钨反应形成五羰基（有机金属metal）-铬，-钼或-钨配合物。报道了新的笨重的砷化氢配体和某些配合物的NMR，IR，拉曼和He（I）-PE数据。
• Übergangsmetall—hauptgruppenelement-mehrfach-bindungen
  作者：Winfried Angerer、Michael Luksza、Wolfgang Malisch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99240-4

  日期：1983.9

  The reaction of Na[Fe(CO)2C5R5] (R = H. Me) with R′2AsCl (R′ = Me, t-Bu) yields the novel arsanes C5R5(OC)2FeAsR′2 (1a–1c). The high Lewis basicity of 1a–1c is proved by treatment with MeI giving the complex salts [C5R5(OC)2FeAsR′2Me]I and oxidation with elemental sulfur leading to formation of the corresponding iron arsine sulfides C5R5(OC)2FeAs(S)R′2. 1b is degradated by MeI to C5R5(OC)2FeI and

  的Na的[Fe（CO）的反应2 ç 5 - [R 5 ]（R = H Me）中与R' 2 AscI位（R'= Me中，叔-丁基）产生新颖arsanesÇ 5 - [R 5（OC）2铁AsR' 2（图1A-1C）。的高碱性的路易斯1A-1C是通过处理用MeI给予络合物盐证明[C 5 - [R 5（OC）2 FeAsR' 2本人] I和与元素硫导致形成相应的铁硫化物胂的C氧化5 - [R 5（OC）2个FeAs（S）R' 2。1b通过将MeI降解到C 5 - [R 5（OC）2的Fel用t-Bu 2 ASME。（MeO）3 P在消除t-Bu 2 AsMe的情况下将1a转换为Cp（OC）[（MeO）3 P] Fe eliminationP（O）（OMe）2。通过热处理或光化学处理，将1a，1b的FeAs键均质裂解，得到[C 5 R 5（OC）2 Fe] 2和t-Bu 4 As 2。