N-benzyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 454.552
• InChiKey: POZUOAKDQRVSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-amine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以249 mg的产率得到N-benzyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型美林素衍生物作为快速的细胞凋亡诱导剂。

  摘要：

  具有多激酶抑制剂活性的3-（杂）芳基取代的7-氮杂吲哚可通过一锅增田（Masuda）硼酸酯化-铃木偶联序列容易地获得。几种有前途的衍生物被确定为凋亡诱导剂，并强调了多激酶的抑制潜力，为鞘氨醇激酶2抑制剂。我们的测量结果提供了对美丽素衍生物的结构-活性关系的更多见解，表明带有吡啶部分带有2位氨基的吡啶部分的衍生物是最有活性的抗癌化合物，因此是未来体内研究的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.029
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-benzyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型美林素衍生物作为快速的细胞凋亡诱导剂。

  摘要：

  具有多激酶抑制剂活性的3-（杂）芳基取代的7-氮杂吲哚可通过一锅增田（Masuda）硼酸酯化-铃木偶联序列容易地获得。几种有前途的衍生物被确定为凋亡诱导剂，并强调了多激酶的抑制潜力，为鞘氨醇激酶2抑制剂。我们的测量结果提供了对美丽素衍生物的结构-活性关系的更多见解，表明带有吡啶部分带有2位氨基的吡啶部分的衍生物是最有活性的抗癌化合物，因此是未来体内研究的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.029

文献信息

• AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140249138A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US8722889B2
  申请人：——

  公开号：US8722889B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US8987454B2
  申请人：——

  公开号：US8987454B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• Novel meriolin derivatives as rapid apoptosis inducers
  作者：Daniel Drießen、Fabian Stuhldreier、Annika Frank、Holger Stark、Sebastian Wesselborg、Björn Stork、Thomas J.J. Müller

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.029

  日期：2019.8

  multikinase inhibition potential, as sphingosine kinase 2 inhibitors. Our measurements provide additional insights into the structure-activity relationship of meriolin derivatives, suggesting derivatives bearing a pyridine moiety with amino groups in 2-position as most active anticancer compounds and thus as highly promising candidates for future in vivo studies.

  具有多激酶抑制剂活性的3-（杂）芳基取代的7-氮杂吲哚可通过一锅增田（Masuda）硼酸酯化-铃木偶联序列容易地获得。几种有前途的衍生物被确定为凋亡诱导剂，并强调了多激酶的抑制潜力，为鞘氨醇激酶2抑制剂。我们的测量结果提供了对美丽素衍生物的结构-活性关系的更多见解，表明带有吡啶部分带有2位氨基的吡啶部分的衍生物是最有活性的抗癌化合物，因此是未来体内研究的极有希望的候选者。