(R)-4,4-difluoro-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine | 1223405-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-4,4-difluoro-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2R)-4,4-difluoro-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine
• CAS: 1223405-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N
• 分子量: 201.191
• InChiKey: BVLVSVFQMHRWLO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4-difluoro-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-1-{3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}-4,4-difluoro-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20120065184A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxybutylcarbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 二乙胺基三氟化硫 、 三氯异氰尿酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (R)-4,4-difluoro-2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。

  公开号：

  WO2012034095A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRK KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010048314A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的化合物具有规范中给定的含义，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012116217A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Substituted Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Compounds as TRK Kinase Inhibitors
  申请人：Haas Julia

  公开号：US20110195948A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Compounds of Formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式(I)的化合物中，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，可用于治疗可用Trk激酶抑制剂治疗的疾病。
• METHOD OF TREATMENT USING SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150005499A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

  在哺乳动物中，用于合成用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病或克鲁茨氏锥虫感染的化合物。
• METHOD OF TREATMENT USING SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150133429A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

  在哺乳动物中，用于合成用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病或克鲁茨菌感染的化合物的化合物。