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2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]aniline | 219519-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]aniline
英文别名
——
2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]aniline化学式
CAS
219519-82-1
化学式
C14H15NO2
mdl
MFCD09814679
分子量
229.279
InChiKey
IXOCOOXMVKFWCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氰基苯甲酰氯2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]aniline 以36%的产率得到N-(3-cyanobenzoyl)-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这种应用涉及到式(I)的化合物,该化合物的药用盐或其前药,如本文所定义的,以及其药物组合物,以及其作为Xa因子抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。
    公开号:
    US06417200B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-nitrobenzyloxy)anisole 以59%的产率得到2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这种应用涉及到式(I)的化合物,该化合物的药用盐或其前药,如本文所定义的,以及其药物组合物,以及其作为Xa因子抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。
    公开号:
    US06417200B1
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文献信息

  • <i>N</i><sup>2</sup>-Aroylanthranilamide Inhibitors of Human Factor Xa
    作者:Ying K. Yee、Anne Louise Tebbe、Jared H. Linebarger、Douglas W. Beight、Trelia J. Craft、Donetta Gifford-Moore、Theodore Goodson、David K. Herron、Valentine J. Klimkowski、Jeffrey A. Kyle、J. Scott Sawyer、Gerald F. Smith、Jennifer M. Tinsley、Richard D. Towner、Leonard Weir、Michael R. Wiley
    DOI:10.1021/jm990327e
    日期:2000.3.1
    Reversal of the A-ring amide link in 1,2-dibenzamidobenzene 1 (fXa K-ass = 0.81 x 10(6) L/mol) led to a series of human factor Xa (hfXa) inhibitors based on N-2-aroylanthranilamide 4. Expansion of the SAR around 4 showed that only small planar substituents could be accommodated in the A-ring for binding to the S1 site of hfXa. Bulky groups such as 4-isopropyl, 4-tert-butyl, and C-dimethylamino were favored in the B-ring to interact with the S4 site of hfXa. The central (C) ring containing a 5-methanesulfonamido group yielded greater activity than carbamoyl groups. Combining the beneficial features from the B- and C-ring SAR, compound 55 represents the most potent hfXa inhibitor in the N-2-aroylanthranilamide 4 series with hfXa K-ass = 58 x 10(6) L/mol (K-i = 11.5 nM).
  • US6417200B1
    申请人:——
    公开号:US6417200B1
    公开(公告)日:2002-07-09
  • US6677369B2
    申请人:——
    公开号:US6677369B2
    公开(公告)日:2004-01-13
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