[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-(3-methoxy-benzyl)-methyl-amine | 408511-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-(3-methoxy-benzyl)-methyl-amine
• 英文别名: [2-(7-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-aethyl]-(3-methoxy-benzyl)-methyl-amin；Niosh/SH6478300；2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-N-methylethanamine
• CAS: 408511-25-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: TYZONBLIKPPJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-(3-methoxy-benzyl)-methyl-amine 、 碘甲烷 在 丙酮 作用下， 生成 [2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-(3-methoxy-benzyl)-dimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of N-(3-Methoxybenzyl)-N-methyl-3-methoxy-4,5-methylene-dioxyphenethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a016
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-N-(3-methoxy-benzyl)-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 [2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-(3-methoxy-benzyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-甲氧基苄基)-N-甲基-3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺的合成

  摘要：

  产物在常压下分馏。沸点为 81-83' 的第一馏分由苯组成。沸点为 130-132" (5.62 8.) 的产物显示为氯苯。水蒸气蒸馏的半固体残余物用苯萃取，洗中性并用苯蒸馏干燥。重 28.07 g。干残余物为在 160-200'（2 毫米）升华。升华物溶解在最少量的 Skellysolve C 中，吸附在氧化铝上。在紫外光下可见蓝色荧光带，用相同的溶剂洗脱。得到 12.70 g. 蒽，mp 212-214'。用苯洗脱的棕色条带含有 7.40 g 三苯甲醇，mp 160-162'（来自 Skellysolve B）。以相同方式处理的异构甲氧基、氯和羟基苯甲醛，生成苯酚和氯苯为挥发性产物。非挥发性物质由蒽、三苯甲醇和焦油组成。具有相同构型的醛的挥发性和非挥发性物质的产率依次为

  DOI：

  10.1021/ja01174a079

文献信息

• SYNTHESIS OF CERTAIN COMPOUNDS RELATED TO α-FAGARINE¹
  作者：C. ERNST REDEMANN、BURNETT B. WISEGARVER、ROLAND N. ICKE

  DOI：10.1021/jo01164a018

  日期：1948.11
• A Synthesis of N-(3-Methoxybenzyl)-N-methyl-3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenethylamine
  作者：K. E. Hamlin、Arthur W. Weston

  DOI：10.1021/ja01174a079

  日期：1949.6

  product was fractionally distilled a t atmospheric pressure. The first fraction boiling a t 81-83' consisted of benzene. The product boiling at 130-132" (5.62 8.) was shown to be chlorobenzene. The semisolid residue from the steam distillation was extracted with benzene, washed neutral and was dried by distillation with benzene. It weighed 28.07 g. The dry residue was sublimed a t 160-200' (2 mm.)

  产物在常压下分馏。沸点为 81-83' 的第一馏分由苯组成。沸点为 130-132" (5.62 8.) 的产物显示为氯苯。水蒸气蒸馏的半固体残余物用苯萃取，洗中性并用苯蒸馏干燥。重 28.07 g。干残余物为在 160-200'（2 毫米）升华。升华物溶解在最少量的 Skellysolve C 中，吸附在氧化铝上。在紫外光下可见蓝色荧光带，用相同的溶剂洗脱。得到 12.70 g. 蒽，mp 212-214'。用苯洗脱的棕色条带含有 7.40 g 三苯甲醇，mp 160-162'（来自 Skellysolve B）。以相同方式处理的异构甲氧基、氯和羟基苯甲醛，生成苯酚和氯苯为挥发性产物。非挥发性物质由蒽、三苯甲醇和焦油组成。具有相同构型的醛的挥发性和非挥发性物质的产率依次为
• The Synthesis of N-(3-Methoxybenzyl)-N-methyl-3-methoxy-4,5-methylene-dioxyphenethylamine
  作者：Alexander R. Surrey

  DOI：10.1021/ja01189a016

  日期：1948.9