2-溴-5,6-二氯-1,3-苯并噻唑 | 89642-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-5,6-二氯-1,3-苯并噻唑
• 中文别名: 2-溴-5,6-二氯苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromo-5,6-dichlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Brom-5,6-dichlor-benzthiazol；2-bromo-5,6-dichloro-benzothiazole；2-bromo-5,6-dichloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 89642-32-0
• 化学式: C₇H₂BrCl₂NS
• 分子量: 282.976
• InChiKey: VCLXSCHCVVRVDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4H-1‘-azaspiro[isoxazole-5,3‘-bicyclo[2.2.2]octan]-3-amine 、 2-溴-5,6-二氯-1,3-苯并噻唑 在 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到(R)-N-(5,6-dichlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4H-1‘-azaspiro[isoxazole-5,3‘-bicyclo[2.2.2]octan]-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2017069980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6(6,7)-二氯苯并噻唑 在 亚硝酸特丁酯 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到2-溴-5,6-二氯-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2017069980A1

文献信息

• Aminoisoxazoline Compounds as Agonists of Alpha7-Nicotinic Acetylcholine Receptors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170247393A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.