(2E,2'E)-dibenzhydryl 3,3'-(2,2'-(3,3'-sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(2,1-phenylene))diacrylate | 1393727-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,2'E)-dibenzhydryl 3,3'-(2,2'-(3,3'-sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(2,1-phenylene))diacrylate
• 英文别名: benzhydryl (E)-3-[2-[3-[3-[2-[(E)-3-benzhydryloxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-ynylsulfonyl]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1393727-35-9
• 化学式: C₅₀H₃₈O₆S
• 分子量: 766.914
• InChiKey: QITRYCYPTQQEKI-LBYUQGKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2'E)-dibenzhydryl 3,3'-(2,2'-(3,3'-sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(2,1-phenylene))diacrylate 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 75.0h， 以62%的产率得到3-{9-[2-(2-benzhydryloxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ6-naphtho[2,3-c]thiophen-5-yl}-acrylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  双二烯-丙二烯砜中6π-电子和Garratt-Braverman环化之间的有趣竞争：实验与理论之间的协同作用

  摘要：

  研究了一系列双炔丙基砜与邻链烯基部分的反应性。在碱性条件下，这些分子异构化成双二烯-丙二烯系统，能够进行6π-电-（EC）以及Garratt-Braverman（GB）环化。该反应通常有利于GB过程，但是通过适当的结构和温度扰动，平衡可以向6π-EC途径倾斜。该发现很有用，因为经历GB途径的系统可以显示DNA损伤活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.001
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propynyl)-1-iodobenzene 在 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 (2E,2'E)-dibenzhydryl 3,3'-(2,2'-(3,3'-sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(2,1-phenylene))diacrylate
  参考文献：
  名称：

  双二烯-丙二烯砜中6π-电子和Garratt-Braverman环化之间的有趣竞争：实验与理论之间的协同作用

  摘要：

  研究了一系列双炔丙基砜与邻链烯基部分的反应性。在碱性条件下，这些分子异构化成双二烯-丙二烯系统，能够进行6π-电-（EC）以及Garratt-Braverman（GB）环化。该反应通常有利于GB过程，但是通过适当的结构和温度扰动，平衡可以向6π-EC途径倾斜。该发现很有用，因为经历GB途径的系统可以显示DNA损伤活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.001