di(2-formylcyclohexenyl)selenide | 87360-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: di(2-formylcyclohexenyl)selenide
• 英文别名: 2-(2-formylcyclohexen-1-yl)selanylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 87360-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Se
• 分子量: 297.256
• InChiKey: CLVWSKLAFZETKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-formylcyclohexenyl)selenide 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以48%的产率得到1,1'-Spirobi[4,5,6,7-tetrahydro-2,1lambda4-benzoxaselenole]-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Antioxidant Activity of Cyclohexene-Fused Selenuranes and Related Derivatives

  摘要：

  报告了新型环己烯融合螺硒脲和一种螺硒脲的合成、结构和抗氧化活性。双（邻甲酰基环己-1-烯）硒化物/双（2-羟甲基环己-1-烯）硒化物的氧化反应提供了相应的螺硒脲类化合物。对新合成化合物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性进行了评估。

  DOI：

  10.3390/molecules200712670
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲酰基-1-环己烯 在 sodium selenide 作用下， 生成 di(2-formylcyclohexenyl)selenide
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Matthias; Hantschmann, Achim; Pulst, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 4, p. 145 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of β-chalcocyclohexenals: Dichalcogenides and chalcogenides
  作者：Poonam R. Prasad、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.019

  日期：2016.7

  The present work describes the synthesis and characterization of a series of organochalcogen compounds derived from β-chlorocyclohexenal (27a)/β-bromocyclohexenal (27b) which are stabilized by E⋯O (E = S, Se, Te) intramolecular secondary bonding interaction (IM-SBI). Di-(2-formylcyclohex-1-ene)sulfide (21) was prepared by treating 27b with disodium sulfide. Di-(2-formylcyclohex-1-ene)diselenide (28)

  本工作描述了一系列由β-氯环己烯（27a）/ β-溴环己烯（27b）衍生的有机硫属化合物的合成和表征，这些有机硫化合物通过E = O（E = S，Se，Te）分子内二级键相互作用稳定（ IM-SBI）。通过用硫化二钠处理27b来制备二（2-甲酰基环己-1-烯）硫化物（21）。27a与二硒化二钠反应，得到二（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）。反应总是产生二-（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）和二-（2-甲酰基环己-1-烯）硒化物（29）的混合物）。尝试通过27b与二碲化物二钠反应合成二-（2-甲酰基环己-1-烯）二碲化物30，得到单碲化物的混合物。3,4,5,6,7,8-六氢2H -9-碲蒽蒽-1-甲醛（26），二-（2-甲酰基环己-1-烯）碲化物（22）和9-羟基-2,3 ，5,6,7,8,9,9a-八氢-1H-碲氧并蒽-4-甲醛（31）。的反应28与卤化试剂，得到相应的organylselenenyl卤化物;
• MUELLER, M.;HANTSCHMANN, A.;PULST, M.;WEISSENFELS, M.;RUEGER, H. -J., Z. CHEM., 1983, 23, N 4, 145-146
  作者：MUELLER, M.、HANTSCHMANN, A.、PULST, M.、WEISSENFELS, M.、RUEGER, H. -J.

  DOI：——

  日期：——