2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylate | 443650-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl) (1R, 3R)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylate；[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1R,3R)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 443650-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₆F₄O₄
• 分子量: 348.294
• InChiKey: FGTOYSLWZYIDOY-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylate 、 丙烯腈 在 三甲胺 、 甲醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1R,3R)-3-(2-cyano-1-hydroxyprop-2-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2241551

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  metofluthrin 在 臭氧 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylate 、 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-carboxycyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  所述杀虫剂甲氧苄氟菊酯甘蓝的代谢（甘蓝）

  摘要：

  甲氨蝶呤[2,3,5,6-四氟-4-（甲氧基甲基）苄基（E，Z）-（1 R，3 R）-2,2-二甲基-3-（丙-1-烯基）的代谢命运）在甘蓝（甘蓝）中研究了在羰基碳和4-甲氧基甲基苄基环的α-位置分别标记有14 C的[（环丙烷羧酸酯）]。14 C-去甲氟乙啶在431 g ai ha –1的乙腈溶液中曾经在顶头形成阶段局部施用于卷心菜叶，并且该植物生长长达14天。施用至叶表面的美扑氟灵的每种异构体均迅速挥发至空气中，几乎不易转移至未处理的部分。在叶表面，甲氟醚菊酯通过丙烯基侧链的臭氧分解作用而主要降解，从而产生仲臭氧化物，其进一步分解为相应的醛和羧酸衍生物。在叶组织中，1 - [R -反式- ž异构体，主要是可能通过环氧中间体接着与酯裂解平行糖缀合代谢为其二氢二醇衍生物，而没有具体的代谢物是主导的1 - [R-反式- Ë异构体。对两种异构体而言，甲氟氰菊酯在环丙基环上的异构化可忽略不计。在这

  DOI：

  10.1021/jf203903r

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Ohshita Jun

  公开号：US20120029227A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A method for producing a cyclopropanecarboxylate represented by formula (III): wherein, R represents a chain hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms optionally having at least one member selected from the group consisting of halogen atoms, acyl groups having 2 to 7 carbon atoms optionally having a substituent, alkoxy groups having 1 to 7 carbon atoms optionally having a substituent, alkylthio groups having 1 to 3 carbon atoms and phenyl groups optionally having a substituent, a cyclic hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms or a hydrogen atom; comprising reacting a cyclopropanecarboxylate represented by formula (I): wherein, R represents the same meaning as described above; and 2-cyanopropionic acid in the presence of a base.

  一种制备式（III）的环丙烷羧酸酯的方法：其中，R代表具有1至10个碳原子的链烃基，可选地具有来自卤素原子、具有2至7个碳原子的酰基、具有取代基的1至7个碳原子的烷氧基、具有1至3个碳原子的烷基硫基和可选地具有取代基的苯基、具有3至10个碳原子的环烃基或氢原子中至少一种的成员的群；包括在碱存在下将式（I）所表示的环丙烷羧酸酯与2-氰基丙酸反应。
• Ester Compound and Use Thereof
  申请人：Uekawa Toru

  公开号：US20100041750A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound represented by the formula (I): has an excellent pest controlling activity and therefore is useful for an effective ingredient of a pest control composition.

  化合物式为（I）的化合物具有出色的杀虫活性，因此可用作杀虫剂组成物的有效成分。
• Ester compound and use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US08048916B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  A compound represented by the formula (I): has an excellent pest controlling activity and therefore is useful for an effective ingredient of a pest control composition.

  化合物的分子式为（I）：具有优秀的杀虫活性，因此可用作杀虫剂配方的有效成分。
• WO2008/111627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8048916B2
  申请人：——

  公开号：US8048916B2

  公开（公告）日：2011-11-01