西文氯胺 | 112922-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 西文氯胺
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-dimethylamino-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: cericlamine；2-methyl-2-dimethylamino-3-(3,4-dichlorophenyl)-propanol；3-(3,4-dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 112922-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 262.179
• InChiKey: FWYRGHMKHZXXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  西文氯胺 、 甲基丙烯酸 、 、 3,4-二氯苯胺 以to obtain (+/-)2-chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropionic acid, ii) in aminating the acid with dimethylamine的产率得到(+/-)2-chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备cericlamine的过程如下：i）用3,4-二氯苯胺的重氮盐与甲基丙烯酸偶联，得到(+/-)2-氯-3-(3,4-二氯苯基)-2-甲基丙酸，ii）用二甲基胺对该酸进行氨基化，得到(+/-)3-(3,4-二氯苯基)-2-二甲基氨基-2-甲基丙酸或其碱金属盐，iii）对氨基酸或其盐进行酯化，然后，iv）用金属或有机金属氢化物还原酯，得到(+/-)3-(3,4-二氯苯基)-2-二甲基氨基-2-甲基丙醇。

  公开号：

  US06121491A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)-2-amino-2(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol 在 甲酸 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到西文氯胺
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成（S）-（+）-西立卡明和相关对映体纯的2,2-二取代-2-氨基乙醇

  摘要：

  （S）-（+）-神经酰胺（S）-1和相关的二取代的氨基醇的合成被描述为由二取代的氨基酸及其相应的酰胺立体选择性地合成氨基醇的实例。因此，氨基醇（S）-1，（R）-6和（S）-7由对映体纯的α-甲基-3,4-二氯苯基丙氨酸（酰胺），（R）-4和（S）-制备。5，分别通过应用最近开发的钠-丙烷-1-醇或NaBH 4 -H 2SO 4还原法，然后还原烷基化。（R）-4和（S）-5的制备是通过相转移催化，然后用拟南芥的酰胺酶进行外消旋4的酶促水解。

  DOI：

  10.1039/p19940001495
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)3-(3,4-dichlorophenyl)-2-dimethylamino-2-methylpropionic acid 、 lithium aluminium hydride THF 、 Hydride 在 西文氯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to obtain (+/-)3-(3,4-dichlorophenyl)-2-dimethylamino-2-methylpropan-1-ol (I) or cericlamine which的产率得到西文氯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备cericlamine的过程如下：i）用3,4-二氯苯胺的重氮盐与甲基丙烯酸偶联，得到(+/-)2-氯-3-(3,4-二氯苯基)-2-甲基丙酸，ii）用二甲基胺对该酸进行氨基化，得到(+/-)3-(3,4-二氯苯基)-2-二甲基氨基-2-甲基丙酸或其碱金属盐，iii）对氨基酸或其盐进行酯化，然后，iv）用金属或有机金属氢化物还原酯，得到(+/-)3-(3,4-二氯苯基)-2-二甲基氨基-2-甲基丙醇。

  公开号：

  US06121491A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] DEUTERATED PYRIDONE AMIDES AND PRODRUGS THEREOF AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE DEUTÉRÉS ET LEURS PROMÉDICAMENTS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018213426A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. The compounds have the formula (I) wherein R is H or CH2OPO(OH)2. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。这些化合物的化学式为（I），其中R为H或CH2OPO(OH)2。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053967A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。