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3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoic acid | 1177558-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoic acid
英文别名
3-[[1,6-diethyl-4-(oxan-4-ylamino)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methylcarbamoyl]benzoic acid
3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoic acid化学式
CAS
1177558-35-8
化学式
C24H29N5O4
mdl
——
分子量
451.525
InChiKey
CWVZKOLOOQDAKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    718.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoic acid3-溴-4-氟苄胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以96%的产率得到N-[(3-bromo-4-fluorophenyl)methyl]-N'-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-1,3-benzenedicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,药物组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂,用于治疗和/或预防呼吸道疾病,包括抗炎症和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
    公开号:
    US20090197871A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoate甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以86%的产率得到3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,药物组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂,用于治疗和/或预防呼吸道疾病,包括抗炎症和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
    公开号:
    US20090197871A1
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文献信息

  • Dual pharmacophores—PDE4-muscarinic antagonistics
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US08067408B2
    公开(公告)日:2011-11-29
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.
    本发明涉及公式(I)的新化合物、制药组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV(PDE4)的抑制剂和肌肉型乙酰胆碱受体(mAChRs)的拮抗剂,在治疗和/或预防呼吸系统疾病中发挥作用,包括抗炎和/或过敏疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、鼻炎(如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
  • DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2249647A1
    公开(公告)日:2010-11-17
  • US8067408B2
    申请人:——
    公开号:US8067408B2
    公开(公告)日:2011-11-29
  • [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009100168A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/ and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.
  • Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
    申请人:Callahan James Francis
    公开号:US20090197871A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.
    本发明涉及式(I)的新化合物,药物组合物及其在治疗中的应用,例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂,用于治疗和/或预防呼吸道疾病,包括抗炎症和/或过敏性疾病,如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
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