5'-[4-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-2'-fluoro-2-methylbiphenyl-4-carboxylic acid | 1374132-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-[4-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-2'-fluoro-2-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[5-[4-[[(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]methyl]-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-2-fluorophenyl]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 1374132-74-7
• 化学式: C₃₄H₂₅F₉N₄O₄
• 分子量: 724.583
• InChiKey: IYJBYIUDYAFOHB-HPGBDJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-(甲基硫代)嘧啶-4-基)甲醇 在 四(三苯基膦)钯 亚硝酸正戊酯 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5'-[4-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-2'-fluoro-2-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。

  公开号：

  WO2012058187A1

文献信息

• Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US09221834B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是取代苯基或吲哚基。公式（I）。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632269B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US9221834B2
  申请人：——

  公开号：US9221834B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058187A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。