N-(3-cyclopropylidene-2-methylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl-3-d)benzenesulfonamide | 1584163-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-cyclopropylidene-2-methylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl-3-d)benzenesulfonamide
• CAS: 1584163-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 302.401
• InChiKey: KFVQNJQSFAKBSX-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyclopropylidene-2-methylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl-3-d)benzenesulfonamide 在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔Vinylidenecyclopropanes的金催化环异构：三碳合成子为[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了一种新型的炔基亚乙烯基环丙烷（VDCPs），并将其应用于金催化的环异构化反应中。已发现这些化合物可在金催化下进行分子内环异构化并作为[3 + 2]环加成反应的三碳合成子，得到稠合的[4.3.0]和[5.3.0]双环衍生物和VDCP重排产物。在温和的条件下适度到高产。在氘标记实验和DFT计算的基础上，探索了这些新型转化的底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304579
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyclopropylidene-2-methylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以96%的产率得到N-(3-cyclopropylidene-2-methylallyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl-3-d)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔Vinylidenecyclopropanes的金催化环异构：三碳合成子为[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了一种新型的炔基亚乙烯基环丙烷（VDCPs），并将其应用于金催化的环异构化反应中。已发现这些化合物可在金催化下进行分子内环异构化并作为[3 + 2]环加成反应的三碳合成子，得到稠合的[4.3.0]和[5.3.0]双环衍生物和VDCP重排产物。在温和的条件下适度到高产。在氘标记实验和DFT计算的基础上，探索了这些新型转化的底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304579