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4-(4-Methoxy-phenoxy)-phthalonitrile | 134505-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxy-phenoxy)-phthalonitrile
英文别名
4-(4-Methoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-(4-Methoxy-phenoxy)-phthalonitrile化学式
CAS
134505-42-3
化学式
C15H10N2O2
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
LDAHGPBJYPZXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ef7997e92ade30cfb59dfe1b7526d770
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Methoxy-phenoxy)-phthalonitrilezinc(II) acetate dihydrate 在 ammonium molybdate 、 尿素 作用下, 以48.8 %的产率得到zinc tetrakis-4-[4-(4-methoxy)phenoxy]phthalocyaninate
    参考文献:
    名称:
    甲氧基位置对新型异构4-[(甲氧基)苯氧基]邻苯二甲腈及基于其的酞菁配合物热稳定性和性能的影响
    摘要:
    本工作获得并表征了异构 4-[(甲氧基)苯氧基]邻苯二甲腈。该化合物表现出较高的热稳定性,这与其结构直接相关。这些特征是通过 X 射线衍射分析揭示和描述的。对于堆积过程中的m取代结构,最大的贡献来自腈片段之间π堆积类型的分子间相互作用。在o的包装中-取代的类似物,由于几何形状而无法实现这种类型的相互作用,并且由于一个腈分子的桥接氧原子和另一个分子的腈片段的氢原子之间的三中心分子间键的出现而实现了额外的稳定性。基于所获得的邻苯二甲腈,与tetrakis-4-[4-( o -/ m -/ p合成了-甲氧基)苯氧基]酞菁配体。对所得取代酞菁酸酯进行了结构表征,测定了光谱和发光性质,以及外围片段中甲氧基位置对其的影响。结果表明,一方面,甲氧基的位置对化合物的荧光量子产率值有显着影响,另一方面,对其荧光寿命几乎没有影响。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2023.111600
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二甲腈4-甲氧基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77.2 %的产率得到4-(4-Methoxy-phenoxy)-phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    Molecular Engineering of Copper Phthalocyanine for CO2 Electroreduction to Methane
    摘要:
    摘要 高效的电化学二氧化碳还原反应(ECO2RR)到多电子还原产物仍然是一个巨大的挑战。本文探讨了铜酞菁(CuPc)的分子工程学,通过修饰CuPc上的取电子基团(EWGs)(氰基、磺酸阴离子)和供电子基团(EDGs)(甲氧基、氨基),然后通过液滴包覆、碳纳米管负载和聚吡咯(PPy)包覆等方法将其支撑到碳纸或碳布上。结果表明,PPy 涂层的 CuPc 能有效催化 ECO2RR 转化为 CH4。有趣的是,实验结果和 DFT 计算表明,EWGs 显著提高了甲烷的选择性,原因是 EWGs 的引入降低了催化活性中心的电子密度,导致初始还原电位正向移动。否则,EDGs 的修饰会大大降低对甲烷的选择性。这种电子效应和 CuPc 的异质化是一种简便有效的分子工程,有利于制备进一步还原 CO2 的电催化剂。
    DOI:
    10.1002/cssc.202301634
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文献信息

  • Novel nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US20040254215A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物,通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来实现。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN INCREASING ENDOGENOUS ERYTHROPOIETIN<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION DANS L'AUGMENTATION DE L'ERYTHROPOIETINE ENDOGENE
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2004108681A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及一种适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物,通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素。
  • Nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof
    申请人:Fibrogen, Inc.
    公开号:US07323475B2
    公开(公告)日:2008-01-29
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关的疾病的化合物,通过在体内外增加内源性促红细胞生成素。
  • NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Arend Michael P.
    公开号:US20080293763A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子并通过在体内外增加内源性促红细胞生成素来治疗与促红细胞生成素相关的疾病的化合物。
  • Novel Nitrogen-Containing Heteroaryl Compounds And Methods of Use Thereof
    申请人:AREND P. Michael
    公开号:US20070185159A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及适合用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物,通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素。
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