2-tert-Butyl-6-chlormethyl-p-kresol | 49592-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-6-chlormethyl-p-kresol
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl chloride；2-tert-butyl-4-methyl-6-chloromethylphenol；2-tert-butyl-6-chloromethyl-4-methyl-phenol；2-tert-Butyl-6-chlormethyl-4-methyl-phenol；3-t-Butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl chloride；2-tert-butyl-6-(chloromethyl)-4-methylphenol
• CAS: 49592-92-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: ODNBTEOZPPZZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-6-chlormethyl-p-kresol 在 乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-叔丁基-6-[2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)乙基]-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Preservation of natural and synthetic rubber and rubber articles

  摘要：

  公开号：

  US02762787A1
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 2-tert-Butyl-6-chlormethyl-p-kresol
  参考文献：
  名称：

  铁基配合物及其制备方法、催化制备聚碳酸酯及催化环氧环己烷与邻苯二甲酸酐聚合的方法

  摘要：

  本发明涉及铁配合物领域，公开了配合物及其制备方法、催化制备聚碳酸酯以及催化环氧环己烷与邻苯二甲酸酐聚合的方法。该配合物具有式(I)或式(II)所示的结构，其具有制备方法简单、催化效率高、生产成本低的特点，一方面它能够与助催剂协同催化CHO与CO2反应生成聚碳酸酯，具有良好的选择性。另一方面，该双核铁基配合物通过双金属协同作用，能够单独催化PA与CHO聚合；同时能够与助催剂协同催化CHO与PA的聚合反应，获得酯含量为11％‑99％的聚酯。在催化反应过程中催化剂用量较低，不存在重金属残留问题且价格便宜，反应条件温和的优点，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN116693578A

文献信息

• Mono(aryloxido)Titanium(IV) Complexes and Their Application in the Selective Dimerization of Ethylene
  作者：Jean‐Benoit Cazaux、Pierre Braunstein、Lionel Magna、Lucien Saussine、Hélène Olivier‐Bourbigou

  DOI：10.1002/ejic.200900322

  日期：2009.7

  synthesis of mono(aryloxido)titanium(IV) complexes of general formula Ti[O(o-R)Ar]X3}, with X = OiPr, ArO = 2-tert-butyl-4-methylphenoxy and R = CMe3 (2a), CMe2Ph (2b) and CH2NMe2 (2c). Attempts to reach pure mono(aryloxido) complexes when R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) or CH2N(CH2Ph)2 (2e) were unsuccessful. When R = CH2OMe, the analogous mononuclear complex was not obtained, and instead, a dinuclear complex [(2

  我们报告了通式 Ti[O(oR)Ar]X3} 的单（芳基氧化）钛（IV）配合物的合成，其中 X = OiPr，ArO = 2-叔丁基-4-甲基苯氧基，R = CMe3 (2a)、CMe2Ph (2b) 和 Me2 (2c)。当 R = Me(CH2Ph) (2d) 或 CH2N(CH2Ph)2 (2e) 时，尝试获得纯单（芳基氧化）配合物均未成功。当 R = CH2OMe 时，没有得到类似的单核配合物，取而代之的是双核配合物 [(2-叔丁基-4-甲基-6-甲氧基甲基苯氧基) TiCl(OiPr)(μ2-OiPr)2TiCl(OiPr)2] (3) 形成。配合物 2b 和 3 通过单晶 X 射线衍射表征。前者包含一个四面体配位的 TiIV 中心，而在后者中，芳基氧化配体充当这两个化学上非常不同的金属中心之间的螯合桥接配体，形成两个共享面的八面体。评估并讨论了从 [Ti(OiPr)4]
• New tridentate ligands based on 2-tert-butyl-4-methylphenol: synthesis and structure
  作者：N. F. Lazareva、E. A. Zelbst

  DOI：10.1007/s11172-021-3222-3

  日期：2021.7

  2-tert-butyl-4-methylphenol. The reaction of the latter with N, N-dimethylformamide affords N, N-bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)formamide. According to the X-ray diffraction data, this reaction product occurs in the crystal as a dimer stabilized by a bifurcated hydrogen bond. The intermolecular component of the C=O⋯H-O hydrogen bond (l = 1.990 Å) between the carbonyl oxygen atom of one molecule

  基于2-叔丁基-4-甲基苯酚合成了新型空间位阻双(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)胺。后者与N，N-二甲基甲酰胺反应得到N，N-双(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)甲酰胺。根据 X 射线衍射数据，该反应产物以二聚体形式出现在晶体中，由分叉氢键稳定。一个分子的羰基氧原子和另一个分子的酚羟基之间的 C=O⋯HO 氢键 ( l = 1.990 Å)的分子间组分确保了二聚体的形成。另一个成分是分子内 C=O⋯HO 氢键 ( l= 1.754 Å) 在同一分子的羰基氧原子和酚羟基之间。在晶体中，二聚体通过CH…π 相互作用连接形成长链 (2.741 Å)。
• Stein, Guenter; Boehmer, Volker; Lotz, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 231 - 241
  作者：Stein, Guenter、Boehmer, Volker、Lotz, Werner、Kaemmerer, Hermann

  DOI：——

  日期：——