6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile | 1445856-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1445856-48-3
• 化学式: C₈H₄FN₃
• 分子量: 161.138
• InChiKey: QCZCXCYQIACJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N⁴-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N²-((6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)methyl)-N²-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013092940A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 在 水 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013092940A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130178486A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2794605A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• METHOD FOR PAIRWISE SEQUENCING OF TARGET POLYNUCLEOTIDES
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：US20140336057A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to methods for pairwise sequencing of a double-stranded polynucleotide template, which methods result in the sequential determination of nucleotide sequences in two distinct and separate regions of the polynucleotide template. Using the methods of the invention it is possible to obtain two linked or paired reads of sequence information from each double-stranded template on a clustered array, rather than just a single sequencing read from one strand of the template.
• US8815877B2
  申请人：——

  公开号：US8815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26