1-cyclohexyloxy-2-nitrobenzene | 30718-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyloxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Nitrophenyl-cyclohexylether；2-Cyclohexyloxy-nitrobenzol；2-Nitrophenyl-cyclohexyl-aether；2-cyclohexyloxynitrobenzene；2-cyclohexoxynitrobenzene；1-(Cyclohexyloxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 30718-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: NWWDNUORQBVXQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-158 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyloxy-2-nitrobenzene 在 palladium on activated carbon 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-cyclohexyloxy-N-cyclohexylaniline
  参考文献：
  名称：

  新型N，O-螯合芳基酰胺配体的四配位二甲基铝配合物的合成与结构

  摘要：

  一种新型芳基酰氨基配体与分子内协调的邻-醚取代基（即，O，N -螯合配体）被引入。非手性和手性4-配位的二甲基铝配合物[2-ROC 6 H 4 NR'] AlMe 2（4a：R = R'= Cy; 4b：R =（-）-薄荷基，R'= Cy，4c：R ＝（-）-薄荷基，R'＝ CPh 3）已经通过适当的酰胺基Li盐与ClAlMe 2反应制备。通过AlMe 3的反应通过甲烷消除也可以得到络合物4a。与相应的配体。室温下溶液中4b和4c中存在两个旋转异构体，最有可能是由于（-）薄荷基在该温度下由于与配合物其余部分发生了严重的空间相互作用而受限制的旋转。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00790-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 以 1,4-二氧六环 、 环己醇 为溶剂， 生成 1-cyclohexyloxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfonanilide compounds

  摘要：

  磺胺基化合物由以下公式表示：其中R.sup.1是较低的烷基基团或三氟甲基基团，R.sup.2是环烷基亚甲基基团，具有抗炎活性的药用盐。

  公开号：

  US04885367A1

文献信息

• Herbicidal N-(haloacetyl)-N'-methylenepyrrolidonyl)-2-cycloalkoxyanilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04153446A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Herbicidal compounds having the formula: ##STR1## where N=0-3, R is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and X is chloro or bromo, Are provided herein. The compounds of the invention are effective herbicides, particularly against wild grasses.

  提供了具有以下公式的除草化合物：##STR1## 其中N = 0-3，R为氢或1-3个碳原子的烷基，X为氯或溴。本发明的化合物是有效的除草剂，特别是对野草有效。
• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Taylor Steven

  公开号：US20100143341A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions of general formula (I) comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及通式（I）的新型药物组合物，其包括噻唑嘧啶化合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受到影响的疾病。
• Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0335274A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.

  本发明公开了一种新工艺，在碱性催化剂存在下，将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热，从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应，同时对加热的反应物进行喷射，以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体，而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
• [DE] DERIVATE VON BENZOSULFONAMIDEN ALS HEMMER DES ENZYM CYCLOOXYGENASE II<br/>[EN] DERIVATIVES OF BENZOSULPHONAMIDES AS INHIBITORS OF THE ENZYME CYCLO-OXYGENASE II<br/>[FR] DERIVES DE BENZOSULFONAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGENASE II
  申请人：NYCOMED AUSTRIA GMBH

  公开号：WO1997003953A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (DE) Verbindungen der Formel (I), in der A Sauerstoff, Schwefel oder NH, B eine Gruppe der Formel (IIa) oder (IIb) bedeuten; und die anderen Variablen die in dem Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben; sind verwendbar als Hemmer des Enzym Cyclooxygenase II.(EN) Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclo-oxygenase II.(FR) Les composés de la formule (I), où A représente oxygène, soufre ou NH, B représente un groupe de la formule (IIa) ou (IIb), et les autres variables ont la notation donnée dans la revendication 1, peuvent être utilisés comme inhibiteurs de la cyclooxygénase II.

  按照英文说明，化学式I中，A代表氧、硫或NH，B代表IIa或IIb型基团，其他的变数按第1项所述含义，可以用作循环二氧催化酶II的抑制剂。同样的描述也适用于德语和法语版本的文本，意思一致但语言不同。
• A Molecular Balance for Measuring Aliphatic CH−π Interactions
  作者：William R. Carroll、Chen Zhao、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/ol201657p

  日期：2011.8.19

  A series of conformationally flexible bicyclic N-arylimides were employed as molecular balances to study the weak aliphatic CH-pi Interaction between alkyl and arene groups. The formation of intramolecular CH-pi interactions in the folded conformers was characterized by X-ray crystallography. The strengths of the interactions were characterized in CDCl(3) by the changes in the folded/unfolded ratios, as measured by (1)H NMR. The CH-pi interaction between a methyl group and an aromatic surface was similar to 1.0 kcal/mol and was easily disrupted or masked by conformational entropy and repulsive steric Interactions.