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3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one | 77493-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
英文别名
——
3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one化学式
CAS
77493-82-4
化学式
C12H8FN3O
mdl
——
分子量
229.213
InChiKey
SVSMORXFAAIHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-oneN,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 反应 3.5h, 以70%的产率得到7-chloro-3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO-PYRIMIDINES FOR TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
    [FR] PYRAZOLO-PYRIMIDINES POUR TRAITEMENT DE LA MYOPATHIE DE DUCHENNE
    摘要:
    式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n的定义如本文所述,可用于治疗或预防杜肯氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症和虚弱症等疾病。
    公开号:
    WO2010086040A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate4-(4-氟苯基)-1H-吡唑-5-胺乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antischistosomal activity of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
    摘要:
    Several 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidines (1-21), 7-mercaptopyrazolo[1,5-a]pyrimidines (37-49), and 4-alkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones (50-55) and the corresponding 4-alkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-thiones (56-60) were synthesized and tested for antischistosomal activity against Schistosoma mansoni. Of the compounds examined, the greatest degree of activity in vitro was found with the 7-mercaptopyrazolo[1,5-a]pyrimidines. In particular, compounds 37 and 47 proved lethal at 100 micrograms/mL after an exposure of only 1 h. The 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]-pyrimidines were not as active. None of the compounds exhibiting in vitro activity were active against S. mansoni in vivo.
    DOI:
    10.1021/jm00137a023
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