2-[2-[(1S)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl acetate | 224315-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(1S)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl acetate
• CAS: 224315-30-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: AHFORWIJTQGFQJ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(1S)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-3-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烯基硫代苯胺自由基环化合成四氢-β-咔啉

  摘要：

  开发了由邻烯基苯胺和 α-氨基酸合成 1,2,3,4-四氢-β-咔啉的方案。α-氨基酸与衍生自喹啉的 2-烯基苯胺缩合得到 o-烯基苯胺。在吡啶存在下，用劳森试剂将苯胺转化为硫苯胺，这对于抑制手性中心的差向异构化至关重要。通过自由基环化形成吲哚骨架后，通过分子内N-烷基化获得1,2,3,4-四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)11
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl chloride 在 劳森试剂 、 吡啶 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-[2-[(1S)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclization of 2-Alkenylthioanilides:  A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983681v