Pent-4-enyl 3-iodobenzoate | 1426399-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pent-4-enyl 3-iodobenzoate
• CAS: 1426399-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₂
• 分子量: 316.139
• InChiKey: DLGFJTDILXFJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-Diethynyl-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-carboxylic acid 、 Pent-4-enyl 3-iodobenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以28%的产率得到2,6-Bis[4-[2-(3-pent-4-enoxycarbonylphenyl)ethynyl]phenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  idi-羧酸盐盐桥协助的螺旋扭曲[1 + 1]大环的合成及其手性的控制†

  摘要：

  通过o-，m-和p-链接（o - 2，m - 2和p - 2）连接的一系列光学活性，螺旋扭曲的[1 + 1]大环）由相应的线性双链体制备，该线性双链体通过闭环易位反应通过两端带有末端带有乙烯基的两个臂的互补am-羧酸盐盐桥稳定，分别具有67％，92％和96％的良好收率。大环的手性特性取决于接头的几何形状，并可以通过酸碱相互作用和锌配位控制，其中的变化可以通过其CD和吸收光谱变化以及荧光颜色来检测。

  DOI：

  10.1039/c2ob27054d
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 3-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到Pent-4-enyl 3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  idi-羧酸盐盐桥协助的螺旋扭曲[1 + 1]大环的合成及其手性的控制†

  摘要：

  通过o-，m-和p-链接（o - 2，m - 2和p - 2）连接的一系列光学活性，螺旋扭曲的[1 + 1]大环）由相应的线性双链体制备，该线性双链体通过闭环易位反应通过两端带有末端带有乙烯基的两个臂的互补am-羧酸盐盐桥稳定，分别具有67％，92％和96％的良好收率。大环的手性特性取决于接头的几何形状，并可以通过酸碱相互作用和锌配位控制，其中的变化可以通过其CD和吸收光谱变化以及荧光颜色来检测。

  DOI：

  10.1039/c2ob27054d