8-Benzyloxy-7-methoxy-chlorpromazin | 36798-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 8-Benzyloxy-7-methoxy-chlorpromazin
• 英文别名: [3-(2-benzyloxy-8-chloro-3-methoxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine；2-Chloro-7-methoxy-N,N-dimethyl-8-(phenylmethoxy)-10H-phenothiazine-10-propanamine；3-(8-chloro-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 36798-13-7
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₂S
• 分子量: 455.021
• InChiKey: XJVGIUCSIFRIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Benzyloxy-7-methoxy-chlorpromazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-氯-10-[3-(二甲基氨基)丙基]-3-甲氧基-10H-吩噻嗪-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯 在 铜 、 铂 sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Benzyloxy-7-methoxy-chlorpromazin
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 387 - 392
  作者：Lee,F.G.H. et al.

  DOI：——

  日期：——