1H-苯并咪唑-2-甲醇,1-(2-炔丙基)-(9CI) | 118469-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-2-甲醇,1-(2-炔丙基)-(9CI)
• 英文名称: 1-propargyl 2-hydroxymethylbenzimidazole
• 英文别名: (1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol；(1-Prop-2-ynylbenzimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 118469-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD05260215
• 分子量: 186.213
• InChiKey: YGFIZWCDNCGTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-甲醇,1-(2-炔丙基)-(9CI) 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和唑类的研究。13. 1-烷基苯并咪唑的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164866
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Hydroxymethyl)benzimidazol-1-yl]propanenitrile 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 1H-苯并咪唑-2-甲醇,1-(2-炔丙基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  不饱和唑类的研究。13. 1-烷基苯并咪唑的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164866

文献信息

• Sustainable Synthesis of 2‐Hydroxymethylbenzimidazoles using D‐Fructose as a C ₂ Synthon
  作者：Dineshkumar Raja、Abigail Philips、Devikala Sundaramurthy、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1002/asia.202100972

  日期：2021.11.15

  carbohydrate has been identified as an environmentally benign C2 synthon in the preparation of synthetically useful 2-hydroxymethylbenzimidazole derivatives by coupling with 1,2-phenylenediamines. The pivotal features of this method include metal-free conditions, short time, good functional group tolerance, gram scale feasibility and the synthesis of benzimidazole fused 1,4-oxazine.

  D-果糖是一种生物质衍生的碳水化合物，在通过与 1,2-苯二胺偶联制备合成有用的 2-羟甲基苯并咪唑衍生物时，已将其鉴定为环境无害的 C 2合成子。该方法的关键特征包括无金属条件、时间短、官能团耐受性好、克级可行性和苯并咪唑稠合 1,4-恶嗪的合成。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Essassi, E. M.; Fifani, J.; Hamamsi, I., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 2, p. 83 - 84
  作者：Essassi, E. M.、Fifani, J.、Hamamsi, I.

  DOI：——

  日期：——
• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• US4782050A
  申请人：——

  公开号：US4782050A

  公开（公告）日：1988-11-01