2-(2-cyanoethyl)-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinone | 17285-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-cyanoethyl)-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-(2-cyan-ethyl)-pyridazon-6；3-(3,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyridazin-1-yl)-propionitrile；3-(3-hydroxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propanenitrile；3-(3,6-dioxo-1H-pyridazin-2-yl)propanenitrile
• CAS: 17285-16-4
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00023868
• 分子量: 165.151
• InChiKey: DFBSPCFOHXHVIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyanoethyl)-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(3,6-二氧代-3,6-二氢-1(2H)-哒嗪基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Maleic Hydrazide. II.¹ The Course of the Michael-type Addition²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01554a075
• 作为产物：
  描述：

  抑芽丹 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-cyanoethyl)-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  吡rid嗪酮。1.硫代酰胺衍生物的合成及其抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  为了开发新型抗溃疡药，合成了一系列新型3（2H）-哒嗪酮衍生物和相关类似物。在相转移催化反应下，在N-2位用ω-卤代烷基氰化物将取代的3（2H）-吡啶并壬酮及其4,5-二氢类似物烷基化，并通过氢处理将腈基转化为硫代酰胺基。硫化物单独使用或与适当的伯胺或仲胺一起硫化。在硫代酰胺的氮原子，侧链的碳原子和3（2H）-哒嗪酮环上引入了各种取代基。评价合成的化合物在幽门结扎的大鼠中胃的抗分泌活性，并将选择的化合物应用于实验性溃疡模型，例如大鼠的Shay's，阿司匹林诱导和应激诱导的溃疡。讨论了构效关系。在测试的化合物中，具有C-6苯基和带有末端硫代酰胺基团（48、49、51和52）的N-2烷基侧链的3（2H）-吡嗪酮是最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00350a018

文献信息

• Labile esters of agrochemicals for controlled release and reduction of off-site movement
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US10793503B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention relates to esters of carboxylic acid agrochemicals comprising a labile protecting group and having formula (I). Certain of the esters of carboxylic acid agrochemicals do not undergo hydrolysis to a significant degree in the dark, but are cleaved to regenerate the parent carboxylic acid agrochemical when exposed to light. Others of the esters of carboxylic acid agrochemicals undergo hydrolysis under both light and dark conditions. The present invention further relates to methods for the controlled release of a carboxylic acid agrochemicals, and to methods of controlling unwanted plants comprising applying to the unwanted plants an ester of a carboxylic acid agrochemical.

  本发明涉及包含易变保护基团并具有式（I）的羧酸农用化学品酯。某些羧酸类农用化学品酯在黑暗中不会发生显著程度的水解，但在光照下会发生裂解，再生出母体羧酸类农用化学品。其他羧酸酯类农用化学品在光照和黑暗条件下都会发生水解。本发明还涉及控制释放羧酸类农用化学品的方法，以及控制有害植物的方法，包括向有害植物施用羧酸类农用化学品的酯。
• [EN] LABILE ESTERS OF AGROCHEMICALS FOR CONTROLLED RELEASE AND REDUCTION OF OFF-SITE MOVEMENT<br/>[FR] ESTERS LABILES DE PRODUITS AGROCHIMIQUES POUR UNE LIBÉRATION ENTRETENUE ET UNE RÉDUCTION DE MOUVEMENT HORS SITE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2013055944A3

  公开（公告）日：2013-07-18
• US20140256549A1
  申请人：——

  公开号：US20140256549A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• LABILE ESTERS OF AGROCHEMICALS FOR CONTROLLED RELEASE AND REDUCTION OF OFF-SITE MOVEMENT
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US20170029355A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to esters of carboxylic acid agrochemicals comprising a labile protecting group and having formula (I). Certain of the esters of carboxylic acid agrochemicals do not undergo hydrolysis to a significant degree in the dark, but are cleaved to regenerate the parent carboxylic acid agrochemical when exposed to light. Others of the esters of carboxylic acid agrochemicals undergo hydrolysis under both light and dark conditions. The present invention further relates to methods for the controlled release of a carboxylic acid agrochemicals, and to methods of controlling unwanted plants comprising applying to the unwanted plants an ester of a carboxylic acid agrochemical.
• US4013657A
  申请人：——

  公开号：US4013657A

  公开（公告）日：1977-03-22

表征谱图