2,2-dichloropentanoyl chloride | 41718-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-dichloropentanoyl chloride
• CAS: 41718-49-4
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: SJJJUGPLGMAHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloropentanoyl chloride 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-二氯戊醛
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-haloamines. XX. Relative migratory aptitudes in the rearrangement of N,N-dichlorocarbinamines by aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00962a017
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 在 四丁基氯化铵 、 氧气 、 氯 作用下， 反应 9.0h， 以81%的产率得到2,2-dichloropentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  突破氯酰氯的α-高氯化

  摘要：

  使用四烷基氯化铵作为催化剂，在碱催化下有效地完成了相应的未官能化酰卤与氯的反应制得α-全氯酰氯。该方法是无溶剂的，并且该过程容易，廉价且适合放大规模。 酰氯-卤化-氯-碱催化-2,2-二氯酰氯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289678

文献信息

• Kinetic Evidence for Hydrophobically Stabilized Encounter Complexes Formed by Hydrophobic Esters in Aqueous Solutions Containing Monohydric Alcohols
  作者：Niklaas J. Buurma、Laura Pastorello、Michael J. Blandamer、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/ja010617w

  日期：2001.12.1

  p-methoxyphenyl 2,2-dichlorobutanoate (1c), and p-methoxyphenyl 2,2-dichloropentanoate (1d), in dilute aqueous solution has been studied as a function of the molality of added cosolutes ethanol, 1-propanol, and 1-butanol. The rate constants for the neutral hydrolysis decrease with increasing cosolute concentration. These kinetic medium effects respond to both the hydrophobicity of the ester and of

  四种酯的 pH 无关水解，对甲氧基苯基 2,2-二氯乙酸酯 (1a)、对甲氧基苯基 2,2-二氯丙酸酯 (1b)、对甲氧基苯基 2,2-二氯丁酸酯 (1c) 和对甲氧基苯基 2 , 2-二氯戊酸酯 (1d) 在稀水溶液中已被研究作为添加的共溶乙醇、1-丙醇和 1-丁醇的摩尔浓度的函数。中性水解的速率常数随着共溶质浓度的增加而降低。这些动力学介质效应对酯的疏水性和一元醇的疏水性都有响应。使用热力学和动力学模型分析观察到的速率效应。动力学模型表明疏水稳定的遭遇复合物的分子图，平衡常数 K(ec) 通常小于 1，其中共溶质阻断水解酯的反应中心以防止水的侵袭。根据热力学模型，这些相遇复合物的形成导致主要的初始状态稳定化。这些水解反应的表观焓和活化熵的降低对应于不利的焓和有利的络合熵，这证实了遇到的复合物通过疏水相互作用而稳定。
• <i>N,N</i>-(Dimethylamino)-2-pyrrolidinones from the Rearrangement of <i>N</i>-Allyl-<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-dimethyl-2,2-dichlorohydr- azides Promoted by CuCl−<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-Tetramethylethylendiamine
  作者：Franco Ghelfi、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1021/jo0004153

  日期：2000.9.1
• Halogen atom transfer radical cyclization of N-allyl-N-benzyl-2,2-dihaloamides to 2-pyrrolidinones, promoted by Fe0-FeCl3 or CuCl-TMEDA
  作者：Miriam Benedetti、Luca Forti、Franco Ghelfi、Ugo Maria Pagnoni、Roberto Ronzoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00908-3

  日期：1997.10

  The halogen atom transfer radical cyclization of a N-allyl-N-benzyl-2,2-dihaloamides to 2-pyrrolidinones has been carried out in high yields under mild conditions, in a reaction promoted by CuCl-TMEDA or Fe-0-FeCl3 in acetonitrile or N,N-dimethylformamide, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• US4374062A
  申请人：——

  公开号：US4374062A

  公开（公告）日：1983-02-15
• Chemistry of N-haloamines. XX. Relative migratory aptitudes in the rearrangement of N,N-dichlorocarbinamines by aluminum chloride
  作者：Ronald E. White、Myrna B. Nazareno、Michael R. Gleissner、Peter Kovacic

  DOI：10.1021/jo00962a017

  日期：1973.11