Ethyl 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(4-nitrophenyl)butanoate | 206360-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(4-nitrophenyl)butanoate
• 英文别名: ethyl 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(4-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 206360-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₁F₄NO₄
• 分子量: 309.217
• InChiKey: UBUIKLFWWVJDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(4-nitrophenyl)butanoate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 Ethyl 4-[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]-3,3,4,4-tetrafluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  4- [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -3,3,4,4-四氟丁酸[3,3,4,4-四氟氯丁酸苯丁醚]的合成

  摘要：

  2,2-二氯-2-（4'-硝基苯基）乙腈与氧化汞（II）/吡啶鎓聚氟化氢的反应（水处理），得到2,2-二氟-2-（4' -硝基苯基）乙酰胺，从中制得母体酸，因此得到其酰氯。该产物和丙二酸乙酯/甲基锂提供了4,4-二氟-4-（4'-硝基苯基）-3-氧代丁酸乙酯，通过SF 4 / HF转化为3,3,4,4-四氟-4-（4 '-硝基苯基）丁酸酯。然后硝基的催化氢化得到4'-胺，其使用环氧乙烷被双（羟乙基化）。利用Ph 3 P / CCl 4转化为双（氯乙基）类似物，由此进行酸性水解，得到4 [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -3,3,4,4-四氟丁酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00127-4
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4,4-difluoro-4-(4-nitrophenyl)-3-oxobutanoate 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 (Z)-3,4,4-Trifluoro-4-(4-nitro-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester 、 Ethyl 3,3,4,4-tetrafluoro-4-(4-nitrophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  4- [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -3,3,4,4-四氟丁酸[3,3,4,4-四氟氯丁酸苯丁醚]的合成

  摘要：

  2,2-二氯-2-（4'-硝基苯基）乙腈与氧化汞（II）/吡啶鎓聚氟化氢的反应（水处理），得到2,2-二氟-2-（4' -硝基苯基）乙酰胺，从中制得母体酸，因此得到其酰氯。该产物和丙二酸乙酯/甲基锂提供了4,4-二氟-4-（4'-硝基苯基）-3-氧代丁酸乙酯，通过SF 4 / HF转化为3,3,4,4-四氟-4-（4 '-硝基苯基）丁酸酯。然后硝基的催化氢化得到4'-胺，其使用环氧乙烷被双（羟乙基化）。利用Ph 3 P / CCl 4转化为双（氯乙基）类似物，由此进行酸性水解，得到4 [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -3,3,4,4-四氟丁酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00127-4