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2-cyclooctylnaphthalene | 1286791-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclooctylnaphthalene
英文别名
2-Cyclooctylnaphthalene
2-cyclooctylnaphthalene化学式
CAS
1286791-28-3
化学式
C18H22
mdl
——
分子量
238.373
InChiKey
LMAVDUSKFSUZDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclooctylnaphthalene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气硝酸 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 50.0h, 生成 N,N'-bis(2-cyclooctylnaphthalene)ethylenediimine
    参考文献:
    名称:
    NHC催化的Suzuki-Miyaura偶联剂在室温下合成四邻位取代的联芳基
    摘要:
    进入凹槽:引入具有适当取代的萘基侧链的C 2对称N杂环卡宾配体,可以使Suzuki-Miyaura有效偶联,从而在室温下由芳基溴化物和氯化物形成庞大的四邻位取代联芳基。DFT计算揭示了正在起作用的细微空间现象,这些现象导致了出色的催化性能。环辛基=环辛基。
    DOI:
    10.1002/chem.201102442
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴萘溴代环辛烷magnesium 、 (FeCl3)2(TMEDA)3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到2-cyclooctylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198
    摘要:
    DOI:
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