benzyl 4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-3,5-dimethyl-((15)N)pyrrole-2-carboxylate | 115997-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-3,5-dimethyl-((15)N)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3,5-dimethyl<15N>pyrrole-2-carboxylate；benzyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-(115N)1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 115997-51-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 316.362
• InChiKey: KCXNIAMRWFWMOX-QHPTYGIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-3,5-dimethyl-((15)N)pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Morris, Ian K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 1, p. 224 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-羰基己酸甲酯 、 benzyl <15N>oximinoacetoacetate 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到benzyl 4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-3,5-dimethyl-((15)N)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Morris, Ian K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 1, p. 224 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NMR study of kinetic HH/HD/DH/DD isotope effects on the tautomerism of acetylporphyrin: evidence for a stepwise double proton transfer
  作者：Martin Schlabach、Hans Heinrich Limbach、Edward Bunnenberg、Arthur Y. L. Shu、Bo Ragnar Tolf、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00064a018

  日期：1993.6

  The kinetic HH/HD/DH/DD isotope effects of an intramolecular reversible nondegenerate double proton transfer reaction are described. The molecule studied is 8-acetyl-3,13,17-tris(2-(methoxycarbonyl)ethyl]-2,7,12,18-tetramethyl-(21H,23H)-porphyrin (acetylporphyrin, ACP) dissolved in CD 2 Cl 2 . As a thermodynamic and kinetic method we used dynamic 1 H and 13 C NMR spectroscopy of suitably 2 H, 15 N

  描述了分子内可逆非简并双质子转移反应的动力学 HH/HD/DH/DD 同位素效应。研究的分子是溶解在 CD 2 中的 8-乙酰基-3,13,17-三(2-(甲氧基羰基)乙基]-2,7,12,18-四甲基-(21H,23H)-卟啉（乙酰卟啉，ACP） Cl 2 . 作为一种热力学和动力学方法，我们使用了合适的 2 H、15 N 和 13 C 标记的 ACP 的动态 1 H 和 13 C NMR 光谱。在 21、23 和 24 位置引入了 15 N 标记， 13 C 标记分别位于 6- 和 7- 甲基位置，以及 2 H 位于中心质子位点