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2,4,5,7-tetraethyl-1,3,6,8-tetramethylporphyrin
2,4,5,7-tetraethyl-1,3,6,8-tetramethylporphyrin | 580-47-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5,7-tetraethyl-1,3,6,8-tetramethylporphyrin
英文别名
etioporphyrin-IV;Aetioporphyrin IV;1,4,6,7-tetramethyl-2,3,5,8-tetraethyl-porphin;ethioporphyrin-IV;etioporphyrin IV;2,7,13,18-tetraethyl-3,8,12,17-tetramethyl-porphyrin;2,7,13,18-Tetraaethyl-3,8,12,17-tetramethyl-porphyrin
CAS
580-47-2
化学式
C
32
H
38
N
4
mdl
——
分子量
478.681
InChiKey
ILDKPZQVQBGQPE-UJJXFSCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>300 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
沸点:
792.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.74
重原子数:
36.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
57.36
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
SDS
SDS:c695b0f3a57a538a786ed7506fe1422b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,5,7-tetraethyl-1,3,6,8-tetramethylporphyrin
、 copper diacetate 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Fischer, H.; Stangler, G., Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 459, p. 53 - 98
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
butyl 3-ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxylate
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
氢溴酸
、
溶剂黄146
、 copper dichloride 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
乙二醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.75h, 生成
2,4,5,7-tetraethyl-1,3,6,8-tetramethylporphyrin
参考文献:
名称:
每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成,用于有机地球化学和振动光谱
摘要:
氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard,Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体,用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的,而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的,其中铜(II)介导的a,c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.09.105
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 129, page 1729 - 1732
作者:
DOI:
——
日期:
——
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