5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide | 280762-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2,2,8-trimethyl-7-oxido-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-7-ium
• CAS: 280762-77-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: JUOLVRNHNJGDDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide 在 manganese(IV) oxide 、 碘 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH ELEVATED CHOLESTEROL
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PICOLINIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À UN TAUX ÉLEVÉ DE CHOLESTÉROL

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X如上所定义；Y为OR3；Z为H，可选择地取代的烷基或-CH2OR4；L为可选择地取代的烷基或杂环烷基；R1为H，-OH，可选择地取代的烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；R2为NR5R6，或OR5；R3和R4中的每一个为H或可选择地取代的烷基，苄基，苯基或杂环烷基；或R3和R4结合形成可选择地取代的杂环烷基；R5为H或可选择地取代的烷基，环烷基，杂环烷基，烷基芳基或杂环烷基；R6为H或烷基，或其药学上可接受的盐，溶剂或组合物。式（I）的化合物显著增加低密度脂蛋白受体的表达和活性，降低总循环胆固醇，并且对于治疗和延缓与胆固醇升高相关的疾病，如动脉粥样硬化和高胆固醇血症，具有用处。

  公开号：

  WO2020237374A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH ELEVATED CHOLESTEROL
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PICOLINIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À UN TAUX ÉLEVÉ DE CHOLESTÉROL

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X如上所定义；Y为OR3；Z为H，可选择地取代的烷基或-CH2OR4；L为可选择地取代的烷基或杂环烷基；R1为H，-OH，可选择地取代的烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；R2为NR5R6，或OR5；R3和R4中的每一个为H或可选择地取代的烷基，苄基，苯基或杂环烷基；或R3和R4结合形成可选择地取代的杂环烷基；R5为H或可选择地取代的烷基，环烷基，杂环烷基，烷基芳基或杂环烷基；R6为H或烷基，或其药学上可接受的盐，溶剂或组合物。式（I）的化合物显著增加低密度脂蛋白受体的表达和活性，降低总循环胆固醇，并且对于治疗和延缓与胆固醇升高相关的疾病，如动脉粥样硬化和高胆固醇血症，具有用处。

  公开号：

  WO2020237374A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CHOLESTÉROL PLASMATIQUE ÉLEVÉ
  申请人：MONTREAL HEART INST

  公开号：WO2019084681A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I increase significantly low density lipoprotein receptor and are useful for preventing and treating of elevated cholesterol.

  本发明涉及化合物I的配方，包括药用可接受的盐、溶剂或制剂。化合物I显著增加低密度脂蛋白受体，可用于预防和治疗高胆固醇。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009146555A8

  公开（公告）日：2010-12-23
• METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL
  申请人：Montreal Heart Institute

  公开号：EP3687538A1

  公开（公告）日：2020-08-05
• US8742123B2
  申请人：——

  公开号：US8742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03