6-氨基-3-溴-2-氟-苯甲腈 | 845866-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3-溴-2-氟-苯甲腈
• 中文别名: 6-氨基-3-溴-2-氟苯腈；2-氟-3-溴-6-氨基苯腈；2-氰基-3-氟-4-溴苯胺
• 英文名称: 6-amino-3-bromo-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 845866-92-4
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: GGJQZVKWAKHTLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286℃
• 密度：
  1.77
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-溴-2-氟-苯甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以95.3%的产率得到3-溴-2-氟-6-碘苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-氰基-3-氟苯甲酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑氰基‑3‑氟苯甲酸甲酯的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过与N‑溴代琥珀酰亚胺进行反应，形成化合物B，再通过化合物B的反应等后续反应，形成了4‑溴‑2‑氰基‑3‑氟苯甲酸甲酯，本发明首次提出了4‑溴‑2‑氰基‑3‑氟苯甲酸甲酯的合成方法。

  公开号：

  CN112250599B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以95.3%的产率得到6-氨基-3-溴-2-氟-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-氰基-3-氟苯甲酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑氰基‑3‑氟苯甲酸甲酯的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过与N‑溴代琥珀酰亚胺进行反应，形成化合物B，再通过化合物B的反应等后续反应，形成了4‑溴‑2‑氰基‑3‑氟苯甲酸甲酯，本发明首次提出了4‑溴‑2‑氰基‑3‑氟苯甲酸甲酯的合成方法。

  公开号：

  CN112250599B

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021096948A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）变构抑制剂的化合物；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病的方法，包括癌症和其他增殖性疾病。
• [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006386A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。