3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-fluorobenzoic acid | 1184472-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 3-(Boc-amino)-4-fluorobenzoic acid；3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-fluorobenzoic acid；3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-fluorobenzoic acid；4-fluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 1184472-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄
• mdl: MFCD12730844
• 分子量: 255.246
• InChiKey: PEZSGCBQTNYZCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-fluorobenzoic acid 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.2h， 生成 (S)-4-((S)-2-((S)-6-amino-2-(2- bromoacetamido)hexanamido)propanamido)-5-((2-fluoro-5- ((((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-17-(((fluoromethyl)thio)carbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)oxy)carbonyl)phenyl)amino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI

  摘要：

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫结合物、糖皮质激素受体激动剂、包括相同成分的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2021161263A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氨基-4-氟苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以61%的产率得到3-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI

  摘要：

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫结合物、糖皮质激素受体激动剂、包括相同成分的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2021161263A1

文献信息

• 糖皮质激素受体激动剂及其偶联物
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2024149093A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。
• Anti-TNF Thioester Glucocorticoid Antibody–Drug Conjugate Fully Inhibits Inflammation with Minimal Effect on Systemic Corticosterone Levels in a Mouse Arthritis Model
  作者：Christopher C. Marvin、Adrian D. Hobson、Michael J. McPherson、Martin E. Hayes、Meena V. Patel、Diana L. Schmidt、Tongmei Li、John T. Randolph、Agnieszka K. Bischoff、Julia Fitzgibbons、Lu Wang、Lu Wang、Axel Hernandez、Ying Jia、Christian A. Goess、Shaughn H. Bryant、Suzanne L. Mathieu、Jianwen Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00598

  日期：2024.6.13

  thioester-containing glucocorticoid receptor modulator (GRM) payload and the corresponding antibody–drug conjugate (ADC). Payload 6 was designed for rapid hepatic inactivation to minimize systemic exposure of nonconjugated GRM. Mouse PK indicated that 6 is cleared 10-fold more rapidly than a first-generation GRM payload, resulting in 10-fold lower exposure and 3-fold decrease in Cmax. The anti-mTNF conjugate ADC5

  我们描述了含硫酯的糖皮质激素受体调节剂（GRM）有效负载和相应的抗体药物偶联物（ADC）的发现。有效负载6设计用于快速肝灭活，以尽量减少非结合 GRM 的全身暴露。小鼠 PK 表明6 的清除速度比第一代 GRM 有效负载快 10 倍，导致暴露量降低 10 倍，Cmax 降低 3 倍。抗 mTNF 偶联物ADC5在剂量高达（含 100 mg/kg）时完全抑制小鼠接触性超敏反应中的炎症，对皮质酮（全身 GRM 效应的生物标志物）影响极小。 P1NP 的同时抑制表明可能被递送至参与骨重塑的细胞，这可能是 TNF 靶向或旁观者有效负载效应的结果。此外，在胶原蛋白诱导的关节炎小鼠模型中，连续 21 天服用 10 mg/kg 剂量后， ADC5完全抑制了炎症。抗 hTNF 缀合物的特性适合液体制剂，并且可以实现皮下给药。