butyl N-formylglycinate | 79722-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl N-formylglycinate
• 英文别名: Butyl 2-formamidoacetate
• CAS: 79722-78-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: DRAFFSUFPRMKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl N-formylglycinate 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 dibutyl 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-2,2'-dipyrrylmethane-5,5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成，用于有机地球化学和振动光谱

  摘要：

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.105
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 glycine n-butyl ester p-toluenesulfonate 在 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 butyl N-formylglycinate
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第8部分†。氮15和碳13标记的2,3：7,8：12,13：17,18-四丁氧基卟啉的合成‡ §

  摘要：

  通过异氰基乙酸丁酯从15 N-甘氨酸制备氮15标记的4,5,6,7-四氢-2 H-异二烯基-1-羧酸丁酯，总产率为46％。该双环中间体被转化为氮15和碳13标记的2,3：7,8：12,13：17,18-四丁烷卟啉，这是用于沉积四氢苯并卟啉的有用模型系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340141

文献信息

• Process For Preparing Porphyrin Derivatives, Such As Protoporphyrin (IX) And Synthesis Intermediates
  申请人：Martin Pierre

  公开号：US20080242857A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1 , comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).

  本发明涉及一种制备公式（I）的卟啉的方法，可选地以碱金属的盐形式和/或金属配合物的形式存在： 其中： R和R′如权利要求1中定义的那样， 包括： 在酸性介质中，通过公式（II）的二吡咯甲烷和公式（III）的二吡咯甲烷之间的缩合步骤： 其中R′b如上述（I）中定义的那样， 以及公式（III）的化合物。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING 4-VALYLOXYBUTYRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE 4-VALYLOXYBUTYRIQUE
  申请人：XW LABORATORIES LTD

  公开号：WO2021127461A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure is directed synthetic methods for the preparation of 4-valyloxybutyric acid. The synthetic methods described herein employ a diverse array of protecting group strategies and reaction conditions. Additionally, the present disclosure is directed to compounds useful as synthetic intermediates in the preparation of 4-valyloxybutyric acid.

  本公开涉及用于制备4-辛氧基丁酸的合成方法。所述合成方法采用多种保护基策略和反应条件。此外，本公开还涉及在制备4-辛氧基丁酸过程中作为合成中间体有用的化合物。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• Porphyrins with exocyclic rings. Part 8. Synthesis of nitrogen-15 and carbon-13 labeled 2,3:7,8:12,13:17,18-tetrabutanoporphyrin
  作者：Shaohua Chen、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570340141

  日期：1997.1

  Nitrogen-15 labeled butyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindoIe-1-carboxylate was prepared via butyl iso-cyanoacetate from 15N-glycine in an overall 46% yield. This bicyclic intermediate was converted into nitrogen-15 and carbon-13 labeled 2,3:7,8:12,13:17,18-tetrabutanoporphyrin, a useful model system for the sedimentary tetrahydrobenzoporphyrins.

  通过异氰基乙酸丁酯从15 N-甘氨酸制备氮15标记的4,5,6,7-四氢-2 H-异二烯基-1-羧酸丁酯，总产率为46％。该双环中间体被转化为氮15和碳13标记的2,3：7,8：12,13：17,18-四丁烷卟啉，这是用于沉积四氢苯并卟啉的有用模型系统。
• [EN] 4-PHENOXYMETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] 4-PHÉNOXYMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010006191A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent; diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  本发明提供了一种具有I式化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。