Ethyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylhept-6-enoate | 251561-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylhept-6-enoate
• CAS: 251561-52-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: CBKAAUVZZNXJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylhept-6-enoate 在 palladium dichloride 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 ethyl (1R,4S,5S)-1,4-dimethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的两种非对映异构体的合成：水蚤生物碱的降解产物

  摘要：

  1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1095
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-oxo-hept-6-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的两种非对映异构体的合成：水蚤生物碱的降解产物

  摘要：

  1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1095

文献信息

• Syntheses of Both Diastereoisomers of 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Derivatives: Degradation Products of Daphniphyllum Alkaloids
  作者：Boonsong Kongkathip、Rongsan Sookkho、Ngampong Kongkathip、Walter C. Taylor

  DOI：10.1246/cl.1999.1095

  日期：1999.10

  Both diastereoisomers of 1,4-dimethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4-caboxylic acid ester (3, 4) and the 4-hydroxy methyl analogues (5, 6) were synthesised from ethyl acetoacetate and diethyl malonate respectively. The key step of these process involved intramolecular cyclisation using palladium chloride as catalyst.

  1,4-二甲基-2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4​​-羧酸酯的非对映异构体 (3, 4) 和 4-羟甲基类似物 (5, 6) 均由乙酰乙酸乙酯和二乙酯合成分别为丙二酸。这些过程的关键步骤涉及使用氯化钯作为催化剂的分子内环化。