1-bromo-2-(hept-1-en-1-yl)benzene | 904744-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(hept-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(hept-1-enyl)benzene；1-Bromo-2-hept-1-enylbenzene
• CAS: 904744-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Br
• 分子量: 253.182
• InChiKey: SCBJOKQORLOZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(hept-1-en-1-yl)benzene 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-Bromoethyl)-2-heptylbenzene
  参考文献：
  名称：

  白三烯的化学稳定性高肉桂酸类似物：合成和初步生物学评估。

  摘要：

  报道了一系列稳定的白三烯类似物（2）的合成和生物学特性。它们是（5S，6R，7Z）-6-肽基-5-羟基-9-苯基-7-壬烯酸的衍生物，其中苯基被庚基，2-庚烯基或己氧基取代（R1 ），而肽是谷胱甘肽，半胱氨酰甘氨酰或半胱氨酰。最有效的激动剂是（5S，6R，7Z）-6-S-谷胱甘肽-5-羟基-9-（4-庚基苯基）-7-壬烯酸。在豚鼠气管螺旋上存在1-丝氨酸硼酸盐（45 mM）时，该类似物的EC50值为74.5 nM。半胱氨酰甘氨酰基和半胱氨酰基取代的类似物的激动剂活性被FPL-55712抑制。其中的三个类似物是豚鼠气管螺旋体外的弱白三烯拮抗剂。其中最有效的是（5S，6R，7Z）-6-S-半胱氨酰基-5-羟基-9-（2-庚基苯基）-7-++ +壬烯酸。在10 microM时，该类似物将8 nM LTE4诱导的收缩抑制28％。

  DOI：

  10.1021/jm00162a010
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 、 邻溴苯甲醛 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 1-bromo-2-(hept-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  白三烯的化学稳定性高肉桂酸类似物：合成和初步生物学评估。

  摘要：

  报道了一系列稳定的白三烯类似物（2）的合成和生物学特性。它们是（5S，6R，7Z）-6-肽基-5-羟基-9-苯基-7-壬烯酸的衍生物，其中苯基被庚基，2-庚烯基或己氧基取代（R1 ），而肽是谷胱甘肽，半胱氨酰甘氨酰或半胱氨酰。最有效的激动剂是（5S，6R，7Z）-6-S-谷胱甘肽-5-羟基-9-（4-庚基苯基）-7-壬烯酸。在豚鼠气管螺旋上存在1-丝氨酸硼酸盐（45 mM）时，该类似物的EC50值为74.5 nM。半胱氨酰甘氨酰基和半胱氨酰基取代的类似物的激动剂活性被FPL-55712抑制。其中的三个类似物是豚鼠气管螺旋体外的弱白三烯拮抗剂。其中最有效的是（5S，6R，7Z）-6-S-半胱氨酰基-5-羟基-9-（2-庚基苯基）-7-++ +壬烯酸。在10 microM时，该类似物将8 nM LTE4诱导的收缩抑制28％。

  DOI：

  10.1021/jm00162a010

文献信息

• Catalytic Systems for Production of 1-Hexene by Selective Ethylene Trimerization
  作者：D. N. Cheredilin、A. M. Sheloumov、A. A. Senin、G. A. Kozlova、V. V. Afanas’ev、N. B. Bespalova

  DOI：10.1134/s0965544120010041

  日期：2020.1

  the composition of catalytic systems for ethylene trimerization have been studied. It has been shown that the obtained series of catalytic systems manifests high activity in the process of ethylene trimerization to 1-hexene, with the process selectivity exceeding 94%. The highest value of productivity amongst known selective catalytic systems for trimerization was achieved using a chromium complex 13

  摘要通过六水合铬（III）和二膦在丙酮中的反应，获得了具有二膦配体的新型铬配合物。含有水分子和1,2-双（二苯基膦基）苯作为配体的铬（III）配合物4的结构和具有1,2-双（二苯基膦基）苯配体的两个铬（III）配合物（12和13）的结构邻位的烯基取代基使用X射线衍射分析已经确定了磷原子上的苯基之一的-位置。已经研究了在乙烯三聚反应的催化体系的组成中得到的配合物的催化性能。已经表明，所获得的一系列催化体系在乙烯三聚为1-己烯的过程中表现出高活性，过程选择性超过94％。在已知的三聚反应选择性催化体系中，使用邻位带有2-甲基丙-1-烯基的铬络合物13可实现最高的生产率苯基之一的-位置。确定了温度，压力，溶剂的性质和催化体系的组成对乙烯三聚形成1-己烯的工艺参数的影响。
• Iron(II)-Catalyzed Site-Selective Functionalization of Unactivated C(sp³ )−H Bonds Guided by Alkoxyl Radicals
  作者：Honghao Guan、Shutao Sun、Ying Mao、Lei Chen、Ran Lu、Jiancheng Huang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201806434

  日期：2018.8.27

  for site‐selective functionalization of unactivated methylene and methine C−H bonds enabled by an FeII‐catalyzed redox process is described. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote aliphatic fluorination, chlorination, amination, and alkynylation of structurally and electronically varied primary, secondary, and tertiary hydroperoxides with excellent functional‐group tolerance

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。
• Metal-Catalyzed Cycloisomerization of Enyne Functionalities via a 1,3-Alkylidene Migration
  作者：Ming-Yuan Lin、Arindam Das、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja062515h

  日期：2006.7.1

  We report a new metal-catalyzed 6-endo-dig cyclization of cis-4,6-dien-1-yn-3-ols, which produces substituted benzene and naphthalene derivatives with structural reorganization. In this process, we observe a 1,3-alkylidene migration via cleavage of the olefin double bond of the starting substrates. The ease and reliability of this cyclization are manifested by its compatibility with a wide array of diverse substrates and several pi-alkyne activators, including PtCl2, Zn(OTf)2, AuCl, and AuCl3.