2-(6,6-diphenylhex-4-enyl)propanedinitrile | 1254835-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6,6-diphenylhex-4-enyl)propanedinitrile
• 英文别名: 2-(6,6-Diphenylhex-5-enyl)propanedinitrile
• CAS: 1254835-28-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: QMYICTFMUQUFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,6-diphenylhex-4-enyl)propanedinitrile 在 9-腈菲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到2-benzhydrylcyclohexane-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基部分通过光致电子转移的分子内极性加成反应与芳基取代的烯烃

  摘要：

  环乙腈水溶液的光辐照可以中等收率合成具有5–7环大小的环烷烃衍生物，乙腈水溶液中含有由连接到芳基取代的烯烃上的活性亚甲基部分以及氢氧化钠和9-氰基菲组成的化合物。当底物包含氰基乙酸乙酯作为不对称活性亚甲基部分时，反应以高度非对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.165
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,1-diphenyl-1-hexene 、 氰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6,6-diphenylhex-4-enyl)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基部分通过光致电子转移的分子内极性加成反应与芳基取代的烯烃

  摘要：

  环乙腈水溶液的光辐照可以中等收率合成具有5–7环大小的环烷烃衍生物，乙腈水溶液中含有由连接到芳基取代的烯烃上的活性亚甲基部分以及氢氧化钠和9-氰基菲组成的化合物。当底物包含氰基乙酸乙酯作为不对称活性亚甲基部分时，反应以高度非对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.165

文献信息

• Intramolecular polar addition reactions of active methylene moieties to aryl-substituted alkenes via photoinduced electron transfer
  作者：Maki Ohashi、Keisuke Nakatani、Hajime Maeda、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.165

  日期：2010.10

  aqueous acetonitrile solutions, containing compounds that consist of active methylene moieties tethered to aryl-substituted alkenes along with sodium hydroxide and 9-cyanophenanthrene. When the substrate contains ethyl cyanoacetate as an asymmetric active methylene moiety, the reaction proceeds in a highly diastereoselective manner.

  环乙腈水溶液的光辐照可以中等收率合成具有5–7环大小的环烷烃衍生物，乙腈水溶液中含有由连接到芳基取代的烯烃上的活性亚甲基部分以及氢氧化钠和9-氰基菲组成的化合物。当底物包含氰基乙酸乙酯作为不对称活性亚甲基部分时，反应以高度非对映选择性的方式进行。