N-methoxy-N-methyl-3,3-diphenylprop-2-enamide | 1396465-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3,3-diphenylprop-2-enamide
• CAS: 1396465-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: XUKGFWRJUHLMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3,3-diphenylprop-2-enamide 在 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-2,2-Diphenyl-1-benzoyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  通过连续光诱导电子转移对环丙烷进行光催化还原氮杂烯基化：获得α-季氮杂烯的简单途径†

  摘要：

  α-Azaarene 季碳中心在药物分子中普遍存在，这使得高效合成方法的开发引起了极大的兴趣。在此，我们描述了一种前所未有的方法，通过采用各种 2,2-二取代环芳基酮与现成的氰基芳烃的光催化还原偶联来构建α全碳季碳中心氮杂烯。该反应以高效率进行，表现出与各种官能团的出色相容性，并表现出高化学选择性和区域选择性。机理研究表明，连续光诱导电子转移 （ConPET） 在具有更强还原能力的光催化剂的形成中起着至关重要的作用，最终能够在温和和无过渡金属的条件下实现未反应性 π 键的直接还原转化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400508
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-methoxy-N-methyl-3,3-diphenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a

文献信息

• Palladium-catalyzed arylation of α,β-unsaturated Weinreb amides
  作者：Ko Hoon Kim、Sangku Lee、Se Hee Kim、Cheol Hee Lim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.023

  日期：2012.9

  Palladium-catalyzed arylation of α,β-unsaturated Weinreb amides has been examined to obtain β-aryl-α,β-unsaturated Weinreb amides. The chelation between the palladium center of an alkylpalladium intermediate and Weinreb amide moiety facilitated both coordination and insertion steps.

  已经研究了钯催化的α，β-不饱和Weinreb酰胺的芳基化反应，以获得β-芳基-α，β-不饱和Weinreb酰胺。烷基钯中间体的钯中心与Weinreb酰胺部分之​​间的螯合促进了配位和插入步骤。