2-([[1,1'-联苯]-4-基)-2-甲基丙醇 | 83493-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-([[1,1'-联苯]-4-基)-2-甲基丙醇
• 英文名称: 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-phenylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 83493-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: FPBFTVSXVWPZAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([[1,1'-联苯]-4-基)-2-甲基丙醇 在 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3 g的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化

  摘要：

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00958
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Dimethyl-<4>biphenylylessigsaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以82.4%的产率得到2-([[1,1'-联苯]-4-基)-2-甲基丙醇
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE

  摘要：

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。

  公开号：

  US20110310721A1

文献信息

• US8335148B2
  申请人：——

  公开号：US8335148B2

  公开（公告）日：2012-12-18