9-Benzyloxy-6-methoxy-9H-purine | 309917-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Benzyloxy-6-methoxy-9H-purine
• CAS: 309917-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: VYWQDENUXWWMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyloxy-6-methoxy-9H-purine 在 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(2R,4R)-4-(6-methoxypurin-9-yl)oxy-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00452-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-二氯-5-嘧啶)-甲酰胺 在 盐酸 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-Benzyloxy-6-methoxy-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00452-2