Methyl (Z)-4-Methyl-8-oxo-4-nonenoate | 67884-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (Z)-4-Methyl-8-oxo-4-nonenoate
• 英文别名: methyl (Z)-4-methyl-8-oxonon-4-enoate
• CAS: 67884-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: TXGQOHLAZAJPOK-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (Z)-4-Methyl-8-oxo-4-nonenoate 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到methyl 4,8-dimethylnona-4,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl-containing isoprenoids from 1,5-dimethylcycloocta-1,5-diene

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of Pro-Drone homo analogs from the ozonolysis products of 1,5-dimethylcycloocta-1,5-diene and 1,5-dimethylcyclooctene.

  DOI：

  10.1134/s1070428010060059
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-8-oxo-non-4-enal 在 氢氧化钾 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl (Z)-4-Methyl-8-oxo-4-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Odinokov, V. N.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 627 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoid Synthesis via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Allylic Nitro Compounds
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1985-31398

  日期：——

  Dimethyl (E,E)-3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate and (E)-6,10-dimethyl-9-methylene-5-undecen-2-one(two natural products)are prepared starting from 2-methyl-3-nitropropene/ 2-methyl-1-nitropropene and butenone by convenient four- and five-step procedures, respectively.

  (E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯二酸二甲酯和(E)-6,10-二甲基-9-亚甲基-5-十一烯-2-酮（两种天然产物）分别由 2-甲基-3-硝基丙烯/2-甲基-1-硝基丙烯和丁烯酮通过简便的四步和五步程序制备而成。
• Oxasecoalkylation via cyclobutanone intermediates
  作者：Barry M. Trost、Mitchell J. Bogdanowicz、W. Jack Frazee、Thomas N. Salzmann

  DOI：10.1021/ja00485a041

  日期：1978.8
• Synthesis of the major pheromonal component of the Monarch butterfly (Danaus plexippus) via palladium-catalyzed 1,4-functionalization of isoprene
  作者：Jan E. Nystroem、Jan E. Baeckvall

  DOI：10.1021/jo00170a013

  日期：1983.11
• Tolstikov, G. A.; Odinokov, V. N.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 627 - 632
  作者：Tolstikov, G. A.、Odinokov, V. N.、Miftakhov, M. S.、Galeeva, R. I.、Valeev, F. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of aryl-containing isoprenoids from 1,5-dimethylcycloocta-1,5-diene
  作者：O. S. Kukovinets、A. G. Kukovinets、V. G. Kasradze、E. V. Salimova、M. I. Abdullin

  DOI：10.1134/s1070428010060059

  日期：2010.6

  A procedure has been developed for the synthesis of Pro-Drone homo analogs from the ozonolysis products of 1,5-dimethylcycloocta-1,5-diene and 1,5-dimethylcyclooctene.