(2R,6S)-6-(((2R,3R,4αS,5S,7R,8R,8αR)-7-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3,5-trimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4b]-[1,4]-dioxin-8-yl)oxy)-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one | 1428345-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6S)-6-(((2R,3R,4αS,5S,7R,8R,8αR)-7-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3,5-trimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4b]-[1,4]-dioxin-8-yl)oxy)-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
• CAS: 1428345-55-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₉
• 分子量: 478.54
• InChiKey: APCLICCBXVOYBW-WMJXGXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-6-(((2R,3R,4αS,5S,7R,8R,8αR)-7-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3,5-trimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4b]-[1,4]-dioxin-8-yl)oxy)-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(((2R,3R,4αS,5S,7R,8R,8αR)-7-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3,5-trimethylhexahydro-2H-pyrano-[3,4-b]-[1,4]dioxin-8-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  与炭疽四糖相关的鼠李糖二糖和三糖的从头不对称合成

  摘要：

  已开发出从乙酰呋喃中不对称合成天然炭疽四糖的二糖和三糖部分。二糖和三糖亚基的构建基于我们先前公开的炭疽四糖途径。该方法使用迭代非对映选择性钯催化糖基化、Luche 还原、非对映选择性二羟基化和区域选择性保护来组装鼠李糖二糖和三糖。该路线也被修改以制备混合的d- / l-二糖类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.073
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(2-呋喃基)乙醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,6S)-6-(((2R,3R,4αS,5S,7R,8R,8αR)-7-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3,5-trimethylhexahydro-2H-pyrano[3,4b]-[1,4]-dioxin-8-yl)oxy)-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  与炭疽四糖相关的鼠李糖二糖和三糖的从头不对称合成

  摘要：

  已开发出从乙酰呋喃中不对称合成天然炭疽四糖的二糖和三糖部分。二糖和三糖亚基的构建基于我们先前公开的炭疽四糖途径。该方法使用迭代非对映选择性钯催化糖基化、Luche 还原、非对映选择性二羟基化和区域选择性保护来组装鼠李糖二糖和三糖。该路线也被修改以制备混合的d- / l-二糖类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.073