2,3,4,5-Tetrahydrofuran-5-ylium | 78386-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydrofuran-5-ylium
• CAS: 78386-43-3；1253600-56-4
• 化学式: C₄H₇O
• 分子量: 71.099
• InChiKey: KYEJARFEGMNJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 、 2,3,4,5-Tetrahydrofuran-5-ylium 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以34.9 mg的产率得到2-(cyclohex-2-enyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  烷氧基碳鎓离子的电氧化生成和积累及其与碳亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002123p
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofuran-2-yl 在 peroxomonosulfate(1-) 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2,3,4,5-Tetrahydrofuran-5-ylium
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Stell, Jonathan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals
  作者：Kapileswar Seth、Manesh Nautiyal、Priyank Purohit、Naisargee Parikh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c4cc06864e

  日期：——

  Direct aryl hydroxylation has been achieved via palladium-catalysed C_sp2–H activation using versatile directing groups through unprecedented hydroxyl transfer from 1,4-dioxane.

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。
• Gilbert, Bruce C.; Stell, Jonathan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1281 - 1288
  作者：Gilbert, Bruce C.、Stell, Jonathan K.

  DOI：——

  日期：——
• Electrooxidative Generation and Accumulation of Alkoxycarbenium Ions and Their Reactions with Carbon Nucleophiles
  作者：Seiji Suga、Shinkiti Suzuki、Atsushi Yamamoto、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja002123p

  日期：2000.10.1