(S)-5-(ethylsulfonyl)-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzoic acid | 1421938-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(ethylsulfonyl)-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 5-ethylsulfonyl-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 1421938-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 326.293
• InChiKey: PDPXPZLEGZJPCU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(ethylsulfonyl)-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzoic acid 、 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以88%的产率得到3-[5-ethylsulfonyl-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament

  摘要：

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。

  公开号：

  US20130197011A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(ethanesulfonyl)-2-fluorobenzoic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (S)-5-(ethylsulfonyl)-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。

  公开号：

  WO2013017657A1

文献信息

• Design and Synthesis of Novel and Selective Glycine Transporter-1 (GlyT1) Inhibitors with Memory Enhancing Properties
  作者：Vincent J. Santora、Theresa A. Almos、Richard Barido、Jillian Basinger、Chris L. Bellows、Brett C. Bookser、J. Guy Breitenbucher、Nicola J. Broadbent、Clifford Cabebe、Chih-Kun Chai、Mi Chen、Stephine Chow、De Michael Chung、Lindsay Crickard、Anne M. Danks、Graeme C. Freestone、Dany Gitnick、Varsha Gupta、Christine Hoffmaster、Andrew R. Hudson、Alan P. Kaplan、Michael R. Kennedy、Dong Lee、James Limberis、Kiev Ly、Chi Ching Mak、Brittany Masatsugu、Andrew C. Morse、Jim Na、David Neul、John Nikpur、Marco Peters、Robert E. Petroski、Joel Renick、Kristen Sebring、Samantha Sevidal、Ali Tabatabaei、Jenny Wen、Yingzhuo Yan、Zachary W. Yoder、Douglas Zook

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00372

  日期：2018.7.26

  We report here the identification and optimization of a novel series of potent GlyT1 inhibitors. A ligand design campaign that utilized known GlyT1 inhibitors as starting points led to the identification of a novel series of pyrrolo[3,4-c]pyrazoles amides (21-50) with good in vitro potency. Subsequent optimization of physicochemical and in vitro ADME properties produced several compounds with promising pharmacokinetic profiles. In vivo inhibition of GlyT1 was demonstrated for select compounds within this series by measuring the elevation of glycine in the cerebro-spinal fluid (CSF) of rats after a single oral dose of 10 mg/kg. Ultimately, an optimized lead, compound 46, demonstrated in vivo efficacy in a rat novel object recognition (NOR) assay after oral dosing at 0.1, 1, and 3 mg/kg.
• PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2739615B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US9012489B2
  申请人：——

  公开号：US9012489B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013017657A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。
• Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20130197011A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。