methyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate | 878025-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-methyl-2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylate；methyl 1-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 878025-47-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: RZOVAIBFPVWRJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 2-(aminomethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022169921A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 2,3-二氨基苯甲酸甲酯 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022169921A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080045537A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1789045A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• Discovery of Non-Nucleotide Small-Molecule STING Agonists<i>via</i>Chemotype Hybridization
  作者：Emily C. Cherney、Liping Zhang、Julian Lo、Tram Huynh、Donna Wei、Vijay Ahuja、Claude Quesnelle、Gary L. Schieven、Alan Futran、Gregory A. Locke、Zeyu Lin、Laura Monereau、Charu Chaudhry、Jordan Blum、Sha Li、Mark Fereshteh、Bifang Li-Wang、Sanjeev Gangwar、Chin Pan、Colin Chong、Xiao Zhu、Shana L. Posy、John S. Sack、Ping Zhang、Max Ruzanov、Mary Harner、Fahad Akhtar、Gretchen M. Schroeder、Gregory Vite、Brian Fink

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01986

  日期：2022.2.24
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。