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1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene
1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene | 72680-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene
英文别名
(E)-4-methyl-1-morpholino-1-pentene;4-(4-methyl-pent-1-enyl)-morpholine;4-[(E)-4-methylpent-1-enyl]morpholine
CAS
72680-73-0
化学式
C
10
H
19
NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
ITUNHJCTECIDAK-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
247.5±29.0 °C(Predicted)
密度:
0.970±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene
在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到4-甲基戊醛
参考文献:
名称:
Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-[(二苯基磷酰)甲基]吗啉
在 potassium hydride 作用下, 生成
1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene
参考文献:
名称:
通过霍纳-维蒂希反应进行烯胺合成
摘要:
芳族和脂族醛可通过与-吗啉代甲基二苯基膦氧化物()的Horner-Wittig反应转化为它们的同源烯胺。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)86312-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kulkarni; Bhamare; Kamath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 953 - 955
作者:
Kulkarni、Bhamare、Kamath
DOI:
——
日期:
——
BROEKHOF N. L. J. M.; JONKERS F. L.; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 26, 2433-2436
作者:
BROEKHOF N. L. J. M.、 JONKERS F. L.、 GEN A. VAN DER
DOI:
——
日期:
——
KULKARNI, SHESHGIRI N.;BHAMARE, N. K.;KAMATH, H. VASANTI, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N1, C. 953-955
作者:
KULKARNI, SHESHGIRI N.、BHAMARE, N. K.、KAMATH, H. VASANTI
DOI:
——
日期:
——
BROEKHOF, N. L. J. M.;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 11, 305-312
作者:
BROEKHOF, N. L. J. M.、GEN, A. VAN, DER
DOI:
——
日期:
——
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