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1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene | 72680-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene
英文别名
(E)-4-methyl-1-morpholino-1-pentene;4-(4-methyl-pent-1-enyl)-morpholine;4-[(E)-4-methylpent-1-enyl]morpholine
1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene化学式
CAS
72680-73-0
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
ITUNHJCTECIDAK-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    247.5±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到4-甲基戊醛
    参考文献:
    名称:
    Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(二苯基磷酰)甲基]吗啉 在 potassium hydride 作用下, 生成 1-morpholino-4-methyl-pent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    通过霍纳-维蒂希反应进行烯胺合成
    摘要:
    芳族和脂族醛可通过与-吗啉代甲基二苯基膦氧化物()的Horner-Wittig反应转化为它们的同源烯胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86312-7
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文献信息

  • Kulkarni; Bhamare; Kamath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 953 - 955
    作者:Kulkarni、Bhamare、Kamath
    DOI:——
    日期:——
  • BROEKHOF N. L. J. M.; JONKERS F. L.; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 26, 2433-2436
    作者:BROEKHOF N. L. J. M.、 JONKERS F. L.、 GEN A. VAN DER
    DOI:——
    日期:——
  • KULKARNI, SHESHGIRI N.;BHAMARE, N. K.;KAMATH, H. VASANTI, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N1, C. 953-955
    作者:KULKARNI, SHESHGIRI N.、BHAMARE, N. K.、KAMATH, H. VASANTI
    DOI:——
    日期:——
  • BROEKHOF, N. L. J. M.;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 11, 305-312
    作者:BROEKHOF, N. L. J. M.、GEN, A. VAN, DER
    DOI:——
    日期:——
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