6-{4-{4-[1-(3-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-3-yloxymethyl}-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine | 873946-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-{4-{4-[1-(3-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-3-yloxymethyl}-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
• CAS: 873946-53-3
• 化学式: C₄₄H₅₂FN₇O₇S
• 分子量: 842.004
• InChiKey: PJPGDZOTWAVIKZ-DFCJVXAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  963.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 硼烷四氢呋喃络合物 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 138.5h， 生成 6-{4-{4-[1-(3-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-3-yloxymethyl}-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1