(3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶 | 873945-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶
• 英文名称: (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidin-3-ol
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-3-ol；4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-3-ol；(3R,4R,5S)-4-(4-hydroxyphenyl)-5-((triisopropylsilyl)oxy)piperidin-3-ol；(3R,4R,5S)-4-(4-hydroxyphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidin-3-ol
• CAS: 873945-31-4
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃Si
• 分子量: 365.588
• InChiKey: XHWBYYAUFKGLBF-XUVXKRRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-hydroxy-4-(4-trifluoromethanesulphonyloxy-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4-(4-benzyloxy-phenyl)-1-[(1R)-phenyl-ethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,4r,5s)-4-(4-羟基苯基)-5-[[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧基]-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines as Renin Inhibitors

  摘要：

  通式（I）中的化合物具有抑制肾素活性的性质，可用作药物。其中，取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述。

  公开号：

  US20090306064A1

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——