2-(苯基磺酰基)苯甲酸乙酯 | 101094-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯基磺酰基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)ethyl benzoate
• 英文别名: 1-Benzoyloxy-2-phenylsulfonyl-ethan；1-benzenesulfonyl-2-benzoyloxy-ethane；1-Benzolsulfonyl-2-benzoyloxy-aethan；(β-Phenylsulfon-aethyl)-benzoat；α-Benzoyloxy-β-phenylsulfon-aethan；2-(Benzenesulfonyl)ethyl benzoate
• CAS: 101094-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: HATQISMNJVYVMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)ethyl benzoate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(苯基磺酰基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  碘代2-芳氧基氧基乙基二甲基磺酸ium的碱性裂变：某些邻位取代基的Hammett取代基常数的评估

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001049

文献信息

• One-pot Synthesis of Aryl Sulfones from Alcohols
  作者：Teiichi Murakami、Kiyotaka Furusawa

  DOI：10.1055/s-2002-20958

  日期：——

  A one-pot synthesis of aryl sulfones from primary alcohols is described. Alcohols were treated with N-bromosuccinimide and triphenylphosphine, followed by addition of sodium arenesulfinate with a catalytic amount of tetrabutylammonium iodide to afford the aryl sulfones in good to high yields.

  描述了由伯醇一锅法合成芳基砜。用 N-溴代琥珀酰亚胺和三苯基膦处理醇，然后加入芳基亚磺酸钠和催化量的四丁基碘化铵，以良好至高产率提供芳基砜。
• Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2> 30, p. 185,321
  作者：Otto

  DOI：——

  日期：——
• Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17
  作者：Nambara

  DOI：——

  日期：——
• Schank,K.; Hachmann,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 760, p. 27 - 36
  作者：Schank,K.、Hachmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• The alkaline fission of 2-aroyloxyethyldimethylsulphonium iodides: the evaluation of Hammett's substituent constants for some ortho-substituents
  作者：P. Mamalis、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9550001049

  日期：——