[2-¹⁴C]-N-(4-fluorobenzylcarbamothioyl)benzamide | 1403677-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-¹⁴C]-N-(4-fluorobenzylcarbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methylcarbamothioyl]benzamide
• CAS: 1403677-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂OS
• 分子量: 290.334
• InChiKey: QGHCTEXADJZNBO-HRBFZRADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-¹⁴C]-N-(4-fluorobenzylcarbamothioyl)benzamide 在 乙醇 、 氨 、 水 、 sodium 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 [2-¹⁴C]-3-(4-fluorobenzyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imaging agents for myeloperoxidase

  摘要：

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂1和2被制备为其同位素变体，含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物，提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2，三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景，并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2961
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [2-¹⁴C]-N-(4-fluorobenzylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imaging agents for myeloperoxidase

  摘要：

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂1和2被制备为其同位素变体，含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物，提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2，三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景，并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2961

文献信息

• Imaging agents for myeloperoxidase
  作者：Jonas Malmquist、Alexandra Bernlind、Maria Johansson、Anders Juréus、Maria Nilsson

  DOI：10.1002/jlcr.2961

  日期：2012.8

  The myeloperoxidase (MPO) inhibitors 1 and 2 were prepared as their isotopologues with carbon-14, carbon-13, and nitrogen-15 or tritium with high specific activity and purity. Starting from potassium [14C]cyanide or [14C]formate provided metabolically stable 14C-labels on [14C]-1 and [14C]-2. Catalytic hydrogenation was used for the preparation of [3H]-2, giving multiple enriched positions as shown by 3H NMR. 1 and 2 are promising in vitro and in vivo imaging radioligands and have the potential to provide key information with regard to MPO expression, function, stoichiometry, and pharmacology.

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂1和2被制备为其同位素变体，含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物，提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2，三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景，并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。